1-Deutero-octen-(1) | 72084-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Deutero-octen-(1)
• 英文别名: 1-deuterio-oct-1-ene；1-Deuteriooct-1-ene
• CAS: 72084-42-5
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 113.207
• InChiKey: KWKAKUADMBZCLK-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 1-Deutero-octen-(1) 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  铱催化未活化烯烃与吲哚的分子间加氢胺化

  摘要：

  将NH键加成到烯烃上是合成烷基胺的最直接途径。目前，分子间加氢胺化仅限于包含 NH 键或活化烯烃的窄范围试剂的反应，并且所有添加到未活化烯烃的例子都需要大量过量的烯烃。我们报告了吲哚与未活化烯烃的分子间加氢胺化反应。反应发生时只有 1.5 当量的烯烃，仅以良好的产率形成 N-烷基吲哚。催化剂静止状态的表征、动力学数据、标记研究和计算数据表明，通过将烯烃插入 N-吲哚基配合物的 Ir-N 键中发生加成，并且这种插入反应比将烯烃插入 Ir 中更快异构 C-2-吲哚基复合物的 -C 键。

  DOI：

  10.1021/ja412116d
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 氯苯-D5 、 [W(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂(N₂)(μ-N₂)Au(1,3-ditert-butylimidazol-2-ylidene)][B(C₆H₃-3,5-{CF₃}₂)₄] 作用下， 生成 1-Deutero-octen-(1) 、 1,1,2-Trideuteriooct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  二氮桥6族-金异双金属配合物的合成、表征和比较理论研究

  摘要：

  我们制备并表征了一系列前所未有的第 6 族–第 11 族、N 2桥联、异质双金属 [ML 4 (η 1 -N 2 )(μ-η 1 :η 1 -N 2 )Au(NHC)] +配合物（M = Mo、W、L 2 = 二膦）通过用阳离子金 (I) 络合物 [Au(NHC)] +处理反式-[ML 4 (N 2 ) 2 ]。加合物在溶液和固体中非常不稳定，特别是在钼的情况下，分解途径可能是由电子从零价第 6 族原子转移到金而引发的。光谱和结构参数表明，金加合物与由强主族路易斯酸 (LA) 和低价端接二氮配合物形成的路易斯对非常相似，具有弯曲的 M–N–N– Au 主题。为了验证类比有多远，我们计算了 [W(depe) 2 (η 1 -N 2 )(μ-η 1 :η 1 -N 2 )AuNHC] + ( 10 W + ) 和 [W (depe) 2 (η 1 -N 2 )(μ-η 1 :η 1 -N 2 )B(C

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03271

文献信息

• Mechanistic Insights into a Supramolecular Self-Assembling Catalyst System: Evidence for Hydrogen Bonding during Rhodium-Catalyzed Hydroformylation
  作者：Urs Gellrich、Wolfgang Seiche、Manfred Keller、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201203768

  日期：2012.10.29

  structural integrity and flexibility provided by intermolecular hydrogen bonds leads to the outstanding properties of the 6‐diphenylphosphinopyridin‐(2H)‐1‐one ligand (see scheme) in the rhodium‐catalyzed hydroformylation of terminal alkenes, as demonstrated by the combination of spectroscopic methods and DFT computations. Hydrogen bonds were also detected in a competent intermediate of the catalytic cycle

  分子间氢键提供的结构完整性和灵活性导致铑在末端烯烃的羰基化羰基化反应中具有6-二苯基膦基吡啶-（2 H）-1-酮配体（参见方案）的出色性能光谱方法和DFT计算。在催化循环的有效中间体中也检测到氢键。