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ethyl 2-oxo-2-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate | 561002-04-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-oxo-2-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate
英文别名
ethyl (2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(oxo)acetate
ethyl 2-oxo-2-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate化学式
CAS
561002-04-8
化学式
C17H14N2O3
mdl
MFCD04613013
分子量
294.31
InChiKey
PUNQZWZQISOPOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.117
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-oxo-2-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate 、 sodium hydroxide 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2]杂芳基乙醛酸酯:合成及其对亲核试剂的反应性
    摘要:
    据报道,一种实用的方法是通过母体稠合的咪唑与乙二酰氯的Friedel-Crafts酰化反应来制备咪唑并[1,2]杂芳基乙醛酸酯。该反应受起始杂环的电子给体性质强烈影响。与各种亲核试剂反应后,生成的咪唑并[1,2]杂芳基乙醛酸酯会经历典型的α-酮酯标准转化。所有产品均包含咪唑杂环骨架,该骨架被认为是药物发现的优先结构。 咪唑杂环-酰化-乙醛酸酯-特权支架
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218739
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯单乙酯2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶1,4-二氧六环 为溶剂, 以75%的产率得到ethyl 2-oxo-2-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    微波辅助加速合成2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶基喹喔啉-2(1H)-ones
    摘要:
    一种有效的方法已被开发用于喹喔啉-2(1的合成ħ) -酮衍生物2-苯基咪唑的[1,2一]吡啶通过微波照射之间Hinsberg heterocyclization 2-苯基咪唑并[1,2一]吡啶使用蒙脱土K-10或Yb(OTf)3作为催化剂的3-乙二醛和邻苯二胺。蒙脱土K-10被证明是仅在微波条件下空间受阻的乙二醛与邻苯二胺之间杂环反应的有效催化剂。Yb(OTf)3的使用在微波条件下筛选的一系列路易斯酸中,还发现对四氢呋喃是上述化学转化的有效催化剂。但是,与使用蒙脱石K-10相比,获得的收率相对较低。
    DOI:
    10.1002/jhet.2189
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