N-methoxy-N,2,2-tri-methyl-3-oxobutanamide | 1438390-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methoxy-N,2,2-tri-methyl-3-oxobutanamide
• CAS: 1438390-63-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: CXTQCQKBCUNHND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N,2,2-tri-methyl-3-oxobutanamide 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 C₃₀H₃₆BNO*C₂HF₆NO₄S₂ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑硼烷鎓离子催化α-烷基-α-重氮酸酯的对映选择性环丙烷化：（+）-哈马威隆B的全合成

  摘要：

  已经开发了手性恶唑硼烷鎓离子与α-烷基-α-重氮酸酯的α-或α，β-取代的丙烯醛的不对称环丙烷化。使用这种方法，可以获得具有高到极好的对映选择性（高达> 99％ee）的含有季立体异构中心的手性官能化环丙烷。光学富集的功能化环丙烷的合成效用在（+）-哈马龙B的第一个全合成中得到了证明，该合成建立了天然（+）-哈马龙B的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02970
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-3-氧代丁酰胺 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-methoxy-N,2,2-tri-methyl-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化的3-氧戊二酸衍生物的不对称加氢：非常规溶剂和取代基作用的研究

  摘要：

  在[RuCl（苯）（S）-SunPhos] Cl（SunPhos =（2,2,2'，2'-四甲基-[4,4] '-联苯并[ d ] [1,3]二恶唑] -5,5'-二基）双（二苯基膦））。与简单的β-酮酸衍生物不同，这些高级类似物可在不常见的溶剂（如THF，CH 2 Cl 2）中容易氢化对映选择性高的丙酮，丙酮和二恶烷。已经提出了两个可能的催化循环来解释这些1,3,5-三羰基底物在测试溶剂中的不同反应性。C-2和C-4取代基对反应的反应性和对映选择性具有显着但不规则的影响。观察到更明显的溶剂效应：ee值从EtOH或THF中的约20％增加到丙酮中的90％。当溶剂从EtOH变为THF或丙酮时，观察到产物构型的转化，并且混合溶剂体系比单一溶剂可导致更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202614