methyl 2-butyl-1-(4-nitrophenyl)-3-[(E)-3-phenylacryloyl]cycloprop-2-enecarboxylate | 1059184-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-butyl-1-(4-nitrophenyl)-3-[(E)-3-phenylacryloyl]cycloprop-2-enecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-butyl-1-(4-nitrophenyl)-3-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]cycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1059184-15-4
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₅
• 分子量: 405.45
• InChiKey: RQHGMNTVPYJVLE-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-butyl-1-(4-nitrophenyl)-3-(tributylstannyl)cycloprop-2-enecarboxylate 、 肉桂酰氯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以69%的产率得到methyl 2-butyl-1-(4-nitrophenyl)-3-[(E)-3-phenylacryloyl]cycloprop-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Application of Alkenylstannanes Derived from Base-Sensitive Cyclopropenes

  摘要：

  in the presence of stoichiometric potassium fluoride, a range of base-sensitive cyclopropenes undergo direct stannylation using (pentafluoroethyl)tributylstannane. The resulting stannylcyclopropenes serve as precursors to a variety of tetrasubstituted cyclopropenes that might otherwise be difficult to access using alternative methods.

  DOI：

  10.1021/ol801486v