2,5-bis[4-(2-aminoethyl)morpholin-1-yl]-3,6-dichloro-1,4-benzoquinone | 101715-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis[4-(2-aminoethyl)morpholin-1-yl]-3,6-dichloro-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 3.6-Dichlor-2.5-di-(β-morpholinoethylamino)-benzochinon；2,5-dichloro-3,6-bis-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-[1,4]benzoquinone；2,5-dichloro-3,6-bis-(2-morpholino-ethylamino)-[1,4]benzoquinone；2,5-Dichlor-3,6-bis-(2-morpholino-aethylamino)-[1,4]benzochinon；2,5-Dichloro-3,6-bis(2-morpholin-4-ylethylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 101715-23-5
• 化学式: C₁₈H₂₆Cl₂N₄O₄
• 分子量: 433.335
• InChiKey: SKFJEHFVDFMADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 四氯苯醌 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2,5-bis[4-(2-aminoethyl)morpholin-1-yl]-3,6-dichloro-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的1，4-萘醌和苯醌的设计，合成，生物学评估以及抗氧化和细胞毒活性。

  摘要：

  在本文中，我们报告了N-，S-，O-取代-1,4-萘和2,5-bis的抗真菌，抗菌，抗氧化剂和细胞毒性/抗癌剂的合成，表征和生物学评估。 （氨基取代的）-1,4-苯醌衍生物。在合成的化合物中，与对照相比，鉴定出低浓度的抗大肠杆菌B-906，金黄色葡萄球菌209-P和黄杆菌分枝杆菌B-917细菌以及Tenduis VKM Y-70和黑曲霉F-1119真菌的抗菌活性。 。最有效的是2-（N-二苯基甲基哌嗪-1-基）-3-氯-1,4-萘醌9a，对黄萎病菌的最小抑菌浓度值为3.9 µg / mL。使用降低铜的抗氧化能力（CUPRAC）方法筛选合成的化合物的抗氧化能力。2,2'-[1-（2-氨基乙基）哌嗪-1-基] -3,3'-二氯-双（1,4-萘醌）10具有最高的抗氧化能力，具有0.455的CUPRAC-trolox等效抗氧化剂容量（TEAC）系数。还确定了这些化合物的抗氧化剂活性的其他参数（对O

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00607

文献信息

• Makarowa; Berlin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 666,667,668,670
  作者：Makarowa、Berlin

  DOI：——

  日期：——