7'-trifluoromethyl-3',4'-dihydro-1'H-[3,4']biquinolinyl-2'-one | 1196972-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7'-trifluoromethyl-3',4'-dihydro-1'H-[3,4']biquinolinyl-2'-one
• 英文别名: 4-quinolin-3-yl-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1196972-86-7
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 342.32
• InChiKey: LKFGSYFZCGBWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-quinolineacrylic acid methyl ester 、 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到7'-trifluoromethyl-3',4'-dihydro-1'H-[3,4']biquinolinyl-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of dihydroquinolones from o-aminoarylboronates

  摘要：

  An efficient and convergent one-step synthesis of substituted dihydroquinolin-2-ones from alpha,beta-unsaturated esters and aminoaryl pinacolboronates under rhodium catalysis is reported. The reaction is easily applicable in parallel synthesis format and provides convenient access to this pharmaceutically-relevant motif. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.103