diethyl 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroimidazo[1,5-a]pyrimidine-3,8-dicarboxylate | 1137165-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroimidazo[1,5-a]pyrimidine-3,8-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazo[1,5-a]pyrimidine-3,8-dicarboxylate
• CAS: 1137165-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃N₃O₅
• 分子量: 349.266
• InChiKey: SNIAXXXFGGEAMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯 、 5-氨基-1H-咪唑-4-甲酸乙酯盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到diethyl 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroimidazo[1,5-a]pyrimidine-3,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟烷基化二氢唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其环链异构

  摘要：

  2-乙氧基亚甲基-3-多氟烷基-3-氧代丙酸乙酯与3-氨基-1H-[1,2,4]三唑、3-氨基-5-甲基吡唑、3-氨基吡唑-4-甲酸乙酯和乙酯的环化5-氨基咪唑-4-羧酸盐酸盐导致形成多氟烷基化二氢唑并[1,5-a]嘧啶。后者根据溶剂和氟烷基取代基的“长度”在溶液中进行环链异构化，通过开环产生 3-多氟烷基-3-氧代-2-[(azol-3-yl)氨基亚甲基]丙酸乙酯CN 键上的杂环。实现了二氢唑并[1,5-a]嘧啶的脱水。

  DOI：

  10.3987/com-08-11524