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2-Fluor-1,3-phenylendiamin | 52033-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Fluor-1,3-phenylendiamin
英文别名
2-Fluorobenzene-1,3-diamine
2-Fluor-1,3-phenylendiamin化学式
CAS
52033-96-2
化学式
C6H7FN2
mdl
MFCD19204042
分子量
126.133
InChiKey
MEMRSJSHJHEODO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Polar solvent effects on tartaric acid binding by aromatic oligoamide foldamer capsules
    作者:Nagula Chandramouli、Mohammed Farrag El-Behairy、Guillaume Lautrette、Yann Ferrand、Ivan Huc
    DOI:10.1039/c5ob02641e
    日期:——
    Aromatic oligoamide sequences able to fold into single helical capsules were functionalized with two types of side chains to make them soluble in various solvents such as chloroform, methanol or water and their propensity to recognize tartaric acid was evaluated. The binding affinities to tartaric acid and binding thermodynamics in different media were investigated by variable temperature 1H NMR and
    使用两种类型的侧链对能够折叠成单个螺旋状胶囊的芳香族低酰胺序列进行功能化,使其可溶于各种溶剂(如氯仿,甲醇或水)中,并评估了它们识别酒石酸的倾向。通过可变温度1研究了在不同介质中对酒石酸的结合亲和力和结合热力学。1 H NMR和ITC实验,两种方法给出一致的结果。我们表明酒石酸的结合主要依赖于焓上有利的极性相互作用,该相互作用被发现足够强以在极性非质子溶剂(DMSO)的存在下甚至在纯甲醇中均有效。在水中的结合非常弱。发现较强的结合相互作用更容易受到竞争性溶剂的影响,并被不利的熵效应所补偿。因此,最终发现在极性较小的介质中最好的宿主是质子溶剂中最差的宿主。在甲醇中证实了一个有趣的熵驱动结合的情况。
  • Heterocyclic compound
    申请人:Murata Toshiki
    公开号:US20110015225A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有黑色素浓聚激素受体拮抗作用和低毒性的化合物,可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
  • Two stage melt polymerization process for making polybenzimidazoles
    申请人:HOECHST CELANESE CORPORATION
    公开号:EP0705863A1
    公开(公告)日:1996-04-10
    The present invention is directed to a two stage melt polymerization process for producing polybenzimidazoles and aromatic amide polymers. The process includes the steps of: 1) providing a mixture of an aromatic amine, a dicarboxylic component, and a foaming agent; 2) heating the mixture to a condensation polymerization temperature in a first stage under a substantially oxygen-free atmosphere; 3) maintaining the mixture at that temperature, but in no event at a temperature greater than 350°C while allowing a friable foam to form; 4) cooling the foam; 5) crushing the foam to obtain a prepolymer; and 6) heating the prepolymer in a second stage, to a temperature in excess of the highest temperature employed in the first stage, under a substantially oxygen-free atmosphere, and until a desired inherent viscosity is obtained.
    本发明涉及一种生产聚苯并咪唑和芳香族酰胺聚合物的两阶段熔融聚合工艺。该工艺包括以下步骤1)提供由芳香胺、二羧酸组分和发泡剂组成的混合物;2)在第一阶段,在基本无氧的气氛下,将混合物加热到缩合聚合温度;3)将混合物保持在该温度,但在任何情况下都不能超过 350℃,同时允许形成易碎泡沫;4) 冷却泡沫; 5) 粉碎泡沫,得到预聚物; 6) 在第二阶段,在基本无氧的环境下,将预聚物加热到超过第一阶段最高温度的温 度,直到获得所需的固有粘度。
  • Photosensitive heat resistant resin precursor composition
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP1388758A1
    公开(公告)日:2004-02-11
    A photosensitive resin precursor composition exhibiting an excellent film thickness uniformity contains: a heat resistant resin precursor polymer; a radiation sensitive compound; and a solvent expressed by formula (1): R1 represents an alkyl group having a carbon number in the range of 1 to 3. R2, R3, R4, and R5 each represent hydrogen or an alkyl group having a carbon number in the range of 1 to 3, and 1 represents an integer in the range of 0 to 3.
    一种具有优异膜厚均匀性的光敏树脂前体组合物包含:一种耐热树脂前体聚合物;一种辐射敏感化合物;以及一种由式(1)表示的溶剂: R1 代表碳数在 1 至 3 之间的烷基。R2、R3、R4 和 R5 分别代表氢或碳原子数在 1 至 3 之间的烷基,1 代表 0 至 3 之间的整数。
  • ISOINDOLINE DERIVATIVE, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.
    公开号:EP3643709A1
    公开(公告)日:2020-04-29
    Provided are an isoindoline derivative, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and use thereof. The isoindoline derivative and the pharmaceutical composition thereof can regulate the production or activity of immunological cytokines, thus effectively treating cancer and inflammatory disease.
    本文提供了一种异吲哚啉衍生物、中间体、制备方法、药物组合物及其用途。异吲哚啉衍生物及其药物组合物可以调节免疫细胞因子的产生或活性,从而有效治疗癌症和炎症性疾病。
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