(4-mercapto-3-methyl-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-6-yl)(phenyl)methanone | 1064665-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-mercapto-3-methyl-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-6-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (3-methyl-4-sulfanyl-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1064665-77-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 274.367
• InChiKey: FINWUIBYWLXBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-mercapto-3-methyl-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-6-yl)(phenyl)methanone 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到[3-methyl-4-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosylthio)-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-6-yl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Thienopyrazole Thioglycosides

  摘要：

  Reported is the first method to prepare a new class of thienopyrazole thioglycosides via a one-pot reaction of the sodium thienopyrazolthiolate salts with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl--D-gluco-and galactopyranosyl bromides. The sodium thienopyrazolthiolate salts are prepared using pyrazoldithioic acids and their corresponding mono- and dithiolate salts.

  DOI：

  10.1080/07328300802236178
• 作为产物：
  描述：

  、 2-溴苯乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-mercapto-3-methyl-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-6-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Thienopyrazole Thioglycosides

  摘要：

  Reported is the first method to prepare a new class of thienopyrazole thioglycosides via a one-pot reaction of the sodium thienopyrazolthiolate salts with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl--D-gluco-and galactopyranosyl bromides. The sodium thienopyrazolthiolate salts are prepared using pyrazoldithioic acids and their corresponding mono- and dithiolate salts.

  DOI：

  10.1080/07328300802236178