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2-(1,4-dioxan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 39510-84-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,4-dioxan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
[1,4]dioxanyl-[1,4]benzoquinone
2-(1,4-dioxan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
39510-84-4
化学式
C10H10O4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
SISNVBHZOPCLAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.04
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧六环对苯醌 在 Selectfluor 、 bis(4-methoxypyridine)silver(I) nitrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以9%的产率得到2-(1,4-dioxan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    通过C–H抽象对醌进行自由基苯甲酰化
    摘要:
    本文中,我们报道了使用Selectfluor和催化Ag(I)引发剂对醌进行的自由基苄基化反应的发展情况。在Ag(I)介导的Selectfluor还原后,该反应被认为是通过C–H抽象机制进行的。该反应在温和的条件下发生,并且对于各种带有伯苄基碳的醌和自由基前体是有效的。事实证明,使用预制的Ag(4-OMePy)2 NO 3作为催化剂,可通过减少Selectfluor可利用的不需要的降解途径来有效提高反应效率。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01004
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