(S)-4-(9H-fluorenylmethoxycarbonyl)morpholine-3-carbonyl chloride | 1403351-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-4-(9H-fluorenylmethoxycarbonyl)morpholine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl (3S)-3-carbonochloridoylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 1403351-28-9
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₄
• 分子量: 371.82
• InChiKey: LGEAEJCACGYRGW-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(9H-fluorenylmethoxycarbonyl)morpholine-3-carbonyl chloride 在 2,6-二甲基吡啶 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational studies of a hybrid β-alanine–morpholine tetramer

  摘要：

  A new morpholine-containing foldameric hybrid peptide was synthesized in solution phase, and the conformational preferences were assessed by means of NMR and molecular modeling calculations. All data suggested the existence of two equilibrating conformations involving hydrogen-bonds in the major rotamer. Moreover, calculations on higher model foldamers indicated seven-membered ring hydrogen-bond forming gamma-turns as the main driving force in the stabilization of helix-folded conformations. Thus, this study suggests the possibility of using morpholine-3-COOH as a proline surrogate to generate higher alpha/beta hybrid peptides. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.044
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羧基吗啉 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-4-(9H-fluorenylmethoxycarbonyl)morpholine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防IAPs过度表达相关疾病，例如病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对IAPs具有良好的抑制活性，非常有望成为病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的治疗药物。

  公开号：

  CN108440507B