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3-环丙氧苯硼酸 | 808140-97-8

中文名称
3-环丙氧苯硼酸
中文别名
——
英文名称
(3-cyclopropoxyphenyl)boronic acid
英文别名
(3-cyclopropyloxyphenyl)boronic acid
3-环丙氧苯硼酸化学式
CAS
808140-97-8
化学式
C9H11BO3
mdl
——
分子量
177.996
InChiKey
ZXNZZEIYAXQMJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.09
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

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文献信息

  • [EN] ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016022448A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    结构式(I)的新化合物及其药用可接受的盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可能对通过G蛋白偶联受体40介导的疾病的治疗、预防和抑制有用。本发明的化合物可能有助于治疗2型糖尿病,以及通常与该疾病相关的病症,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
  • AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
    申请人:Castro Palomino Laria Julio Cesar
    公开号:US20110212945A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    The present disclosure relates to new azabiphenylaminobenzoic acid derivatives of formula (I); as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).
    本公开涉及新的式(I)的氮杂联苯苯甲酸生物,以及它们的制备方法,包括它们的制药组合物,以及它们在治疗中作为脱氢鸟嘌呤二氢酶(DHODH)抑制剂的用途。
  • Azabiphenylaminobenzoic acid derivatives as DHODH inhibitors
    申请人:Castro Palomino Laria Julio Cesar
    公开号:US08536165B2
    公开(公告)日:2013-09-17
    The present disclosure relates to new azabiphenylaminobenzoic acid derivatives of formula (I); as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).
    本公开涉及公式(I)的新型氮杂双苯胺苯甲酸生物,以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为脱氢鸟嘌呤双氢酶(DHODH)抑制剂在治疗中的应用。
  • [EN] NOVEL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[KO] 신규 바이사이클릭 헤테로아릴 화합물 및 이의 용도
    申请人:ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2024014885A1
    公开(公告)日:2024-01-18
    본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다. 본 발명은 신규 화합물로써 PIKfyve 억제에 대한 우수한 활성을 가지고 있어 PIKfyve 활성 관련 암 질환, 염증성 질환 또는 리소좀 축적 질환에 대한 치료제로서 유용하다.
    本发明提供了下式 1 所代表的化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐类。作为新型化合物,它们具有优异的抑制 PIKfyve 的活性,因此可用作与 PIKfyve 活性相关的癌症疾病、炎症疾病或溶酶体蓄积疾病的治疗剂。
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