(-)-2-(6-bromo-1,3-bis(3-methylbut-2-enyl)-2-oxoindolin-3-yl)acetic acid | 877797-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-2-(6-bromo-1,3-bis(3-methylbut-2-enyl)-2-oxoindolin-3-yl)acetic acid
• CAS: 877797-42-7
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO₃
• 分子量: 406.319
• InChiKey: KXCVVELOTFPPKM-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2-(6-bromo-1,3-bis(3-methylbut-2-enyl)-2-oxoindolin-3-yl)acetic acid 在 Ν,Ν-dimethylethylamine alane 、 五氟苯酚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (-)-flustramide B
  参考文献：
  名称：

  （-）-氟雌胺A，B和（-）-氟雌酰胺A，B的对映选择性全合成通过多米诺烯化/异构化/克莱森重排序列进行。

  摘要：

  海洋生物碱，（-）-氟雌胺A和B以及（-）-氟酰胺A和B的简明全合成已通过用于高度不对称季碳原子的高对映选择性构建的多米诺烯烯化/异构化/克莱森重排（OIC）实现了中心和吡咯烷形成的化学选择性还原环化（RC）是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b512485a
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚-3-乙酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.17h， 生成 (-)-2-(6-bromo-1,3-bis(3-methylbut-2-enyl)-2-oxoindolin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  振动圆二色性激子手性的（-）-氟stramine B的形式合成及其绝对构型分配

  摘要：

  描述了天然产物（-）-氟stramine B（3）的形式合成，以及用于一系列（3 R，14 S）-和（3 S，14 S）的绝对构型分配的简便可靠的方法）-oxindolylacetylphenyloxazolidinones 4，6，13A - ç，和酰胺（+） -和（ - ） - 14用的评价用振动圆二色bisignated对联从C2和C9羰基的相互作用而产生的。绝对构型分配通过1 H NMR光谱和X射线衍射验证，因此证实了（-）-氟雌胺B 3被建立为（3a S，8a R）-3。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2015.05.009