Boc-Gly-Pro-Gly-Pro-Phe-Pro-Phe-Pro-OSu | 1026191-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-Pro-Gly-Pro-Phe-Pro-Phe-Pro-OSu
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1026191-35-4
• 化学式: C₅₁H₆₅N₉O₁₃
• 分子量: 1012.13
• InChiKey: YOGJYKKVTYHUFU-BGBFCPIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Pro-Gly-Pro-Phe-Pro-Phe-Pro-OSu 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cyclo<(Phe-Pro)2-(Gly-Pro)2>
  参考文献：
  名称：

  通过1H和13C核磁共振波谱研究环（L-Phe-L-Pro-Gly-L-Pro）2的构象及其对映体的分化能力。

  摘要：

  借助CDCl3对环八肽环（L-Phe-L-Pro-Gly-L-Pro）2（3）的1H和13C核磁共振光谱（1H和13C-NMR）进行分析CH相关光谱法（CH COSY）的二维NMR光谱（图2）表明，两种具有全部反式和顺式-反式-反式-反式形式的C2对称构象共存。将0.5 eq的CsSCN或1 eq的D-和L-PheOMe.HCl（D / L比= 1/2）添加到环八肽（3）在CDCl3中的溶液中时，1H-和13C-NMR光谱（图3）表明仅存在一种C 2对称构象（全反式），这是与CsSCN或D-和L-PheOMe.HCl形成复合物的结果。环八肽（3或4）与D-和L-PheOMe.HCl的配合物的13C-NMR光谱显示D-PheOMe.HCl和L-PheOMe.HCl的每个碳原子都有独立的共振。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.235
• 作为产物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)glycyl i-butyl carbonate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Gly-Pro-Gly-Pro-Phe-Pro-Phe-Pro-OSu
  参考文献：
  名称：

  通过1H和13C核磁共振波谱研究环（L-Phe-L-Pro-Gly-L-Pro）2的构象及其对映体的分化能力。

  摘要：

  借助CDCl3对环八肽环（L-Phe-L-Pro-Gly-L-Pro）2（3）的1H和13C核磁共振光谱（1H和13C-NMR）进行分析CH相关光谱法（CH COSY）的二维NMR光谱（图2）表明，两种具有全部反式和顺式-反式-反式-反式形式的C2对称构象共存。将0.5 eq的CsSCN或1 eq的D-和L-PheOMe.HCl（D / L比= 1/2）添加到环八肽（3）在CDCl3中的溶液中时，1H-和13C-NMR光谱（图3）表明仅存在一种C 2对称构象（全反式），这是与CsSCN或D-和L-PheOMe.HCl形成复合物的结果。环八肽（3或4）与D-和L-PheOMe.HCl的配合物的13C-NMR光谱显示D-PheOMe.HCl和L-PheOMe.HCl的每个碳原子都有独立的共振。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.235