4-phenyl-1-(propan-2-yl)-1H-imidazol-2-amine | 1851440-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(propan-2-yl)-1H-imidazol-2-amine
• 英文别名: 4-phenyl-1-propan-2-ylimidazol-2-amine
• CAS: 1851440-02-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: NPYXRHCZBQHHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-(propan-2-yl)-1H-imidazol-2-amine 在 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮-咪唑啉-2-亚胺配体的[N,O]双齿镍、钯配 合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种酮‑咪唑啉‑2‑亚胺[N,O]双齿镍、钯配合物及其制备方法与应用，制备方法为：将酮‑咪唑啉‑2‑亚胺配体先后与拔氢试剂和金属前驱体反应制得酮‑咪唑啉‑2‑亚胺[N,O]双齿镍、钯配合物；制得的配合物的结构式为下式中的一种：上述配合物和助催化剂组成催化剂组合物；上述配合物或催化剂组合物用于催化烯烃单体的均聚或共聚，具体过程为：在氮气保护下，先将配合物或催化剂组合物溶解于溶剂中，再加入烯烃单体后，在一定温度和一定压力下反应一段时间，制得烯烃聚合物。本发明的配合物与催化剂组合物具有较高的催化活性，对极性单体容忍性高，且应用成本较低。

  公开号：

  CN110396116B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-phenyl-1-(propan-2-yl)-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  酮-咪唑啉-2-亚胺配体的[N,O]双齿镍、钯配 合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种酮‑咪唑啉‑2‑亚胺[N,O]双齿镍、钯配合物及其制备方法与应用，制备方法为：将酮‑咪唑啉‑2‑亚胺配体先后与拔氢试剂和金属前驱体反应制得酮‑咪唑啉‑2‑亚胺[N,O]双齿镍、钯配合物；制得的配合物的结构式为下式中的一种：上述配合物和助催化剂组成催化剂组合物；上述配合物或催化剂组合物用于催化烯烃单体的均聚或共聚，具体过程为：在氮气保护下，先将配合物或催化剂组合物溶解于溶剂中，再加入烯烃单体后，在一定温度和一定压力下反应一段时间，制得烯烃聚合物。本发明的配合物与催化剂组合物具有较高的催化活性，对极性单体容忍性高，且应用成本较低。

  公开号：

  CN110396116B