methyl 2-O-α-D-mannopyranosyl-β-D-glucopyranoside | 129948-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-α-D-mannopyranosyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Methyl 2-O-alpha-D-mannopyranosyl-beta-D-glucopyranoside；(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 129948-05-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₁
• 分子量: 356.327
• InChiKey: YUAFWDJFJCEDHL-ZAGPXQNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 生成 methyl 2-O-α-D-mannopyranosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart; Persson, Kerstin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 591 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,3-di-O-glycosyl derivatives of methyl α- and β-d-glucopyranoside
  作者：Nikolay E. Nifant'ev、Vera Yu. Amochaeva、Alexander S. Shashkov、Nikolay K. Kochetkov

  DOI：10.1016/0008-6215(93)84002-n

  日期：1993.12

  Abstract The syntheses are described of 2,3-di- O -glycosyl derivatives of methyl α- and β- d -glucopyranoside having α- d -manno-, β- d -galacto-, α- l -rhamno-, α- l -fuco-, and β- l -fuco-pyranosyl substitutents at O-2 and O-3. The syntheses involved glycoslation of methyl 4,6- O -(benzylidene-α- ( 24 ) and β- d -glucopyranoside ( 21 ), and substituted derivatives of 21 bearing 2- O -(2,3,4,6-tetra-

  摘要描述了具有α-d-甘露聚糖-，β-d-半乳糖-，α-1-rhamno-，α-的甲基α-和β-d-吡喃葡萄糖苷的2,3-二-O-糖基衍生物的合成。在O-2和O-3处的1-fuco-和β-1-fuco-吡喃糖基取代基。合成涉及甲基4,6-O-（亚苄基-α-（24）和β-d-吡喃葡萄糖苷（21）以及21位带有2-O-（2,3,4,6-tetra的衍生物）的糖基化-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖基）-，-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-，-（2,3,4-三-O-苯甲酚-α-L-鼠李糖基）-和-（2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-1-呋喃果糖基）基团。