[(3R,4R,5S,6R)-2-Benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-methyl-amine | 316792-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R,4R,5S,6R)-2-Benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-methyl-amine
• CAS: 316792-07-1
• 化学式: C₂₆H₄₉NO₄Si₂
• 分子量: 495.85
• InChiKey: WAISYBUPXGQXFL-KKEQRHKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R,5S,6R)-2-Benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-methyl-amine 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(2S,3R,4R,5R,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-6-methyl-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-methyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis and DNA Photocleavage of the Intercalator–Carbohydrate Hybrid Moiety of the Neocarzinostatin Chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001016)39:20<3656::aid-anie3656>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (2R,3R,4R,5R)-6-Benzyloxy-2-methyl-5-methylamino-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到[(3R,4R,5S,6R)-2-Benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis and DNA Photocleavage of the Intercalator–Carbohydrate Hybrid Moiety of the Neocarzinostatin Chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001016)39:20<3656::aid-anie3656>3.0.co;2-o