[(1,10)-anti-1-(10-chloroethyl)-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-gatactopyranoside | 945864-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1,10)-anti-1-(10-chloroethyl)-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-gatactopyranoside
• CAS: 945864-21-1
• 化学式: C₄₁H₄₆ClN₃O₁₂
• 分子量: 808.282
• InChiKey: ZBOCOUKDJXEHDY-UKQVZGOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  172.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,10)-anti-1-(10-chloroethyl)-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-gatactopyranoside 在 sodium methylate 、 Amberlite-IR 120 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到{1-(10-chloroethyl)-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)-indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl}-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Water-Soluble CC-1065 Analogs and Their Conjugates

  摘要：

  这项发明涉及DNA结合烷基化剂CC-1065的新型类似物及其结合物。此外，该发明涉及用于制备上述剂和它们的结合物的中间体。这些结合物设计为在一个或多个激活步骤之后以及/或由结合物控制的速率和时间跨度下释放它们的（多种）荷载，以便选择性地传递和/或可控地释放一个或多个所述的DNA烷基化剂。这些剂、结合物和中间体可用于治疗以不良（细胞）增殖为特征的疾病。例如，这项发明的剂和结合物可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20090318668A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-Alpha-D-吡喃半乳糖酰基-2,2,2-三氯代亚氨乙酸酯 、 5-<2-(dimethylamino)ethoxy>-1H-indole-2-carboxylic acid 、 Tert-butyl 1-(1-chloroethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以54%的产率得到[(1,10)-anti-1-(10-chloroethyl)-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-gatactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89149

  摘要：

  公开号：