N-(6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)-2-chloroacetamide | 1152091-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)-2-chloroacetamide
• CAS: 1152091-45-6
• 化学式: C₂₇H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 483.978
• InChiKey: LJNUQXYOLIWDHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)-2-chloroacetamide 在 sodium cyanide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到7-cyano-3,4,8-triphenylpyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- c ]哒嗪衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x12508790019612
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到N-(6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- c ]哒嗪衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x12508790019612

文献信息

• Thieno[2,3-c]pyridazine Derivatives: Synthesis and Antimicrobial Activity
  作者：Fatma El-Mariah

  DOI：10.1080/10426500802014443

  日期：2008.10.7

  Thieno[2,3-c]pyridazine 2 was selected as the starting material for the synthesis of some novel 5-arylidene amino and 5-thiazolidine derivatives. The structures of the synthesized compounds were elucidated by elemental analyses and spectral data. The antimicrobial and antifungal activities of the newly synthesized products were measured against some microorganisms.

  选择噻吩并[2,3-c]哒嗪2作为合成一些新型5-亚芳基氨基和5-噻唑烷衍生物的原料。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。测量了新合成产品对一些微生物的抗微生物和抗真菌活性。
• Synthesis, Reactions and Antimicrobial Activity of Thieno[2,3-<i>c</i>]pyridazine Derivatives
  作者：Fatma El Mariah

  DOI：10.3184/030823409x12508790019612

  日期：2009.10

  The reaction of N1-(un)substituted 4-aminosulfonamide with 6-chloropyridothienopyridazine (5) and 8-chloro-pyrimidothienopyridazine (14) gave 6-substituted aminopyridothienopyridazine (9) and 8-substituted amino-pyrimidothienopyridazine (16) respectively. All of the derivatives have been characterised by analytical and spectroscopic studies and also tested for their in vitro antibacterial and antifungal

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。