5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine | 1040724-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 1H-Pyrazol-3-amine, 5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-；5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1040724-30-8
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃O
• mdl: MFCD05664912
• 分子量: 243.188
• InChiKey: ZRSOFPQITMWBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzenesulfonyl)-2,6-dichloropyridine 、 5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.25h， 以27%的产率得到(4-benzenesulfonyl-6-chloropyridin-2-yl)-[5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了一种磺酰氨基吡啶化合物，它们是ITK激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义，包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。

  公开号：

  WO2016001341A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯甲酰基乙腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了一种磺酰氨基吡啶化合物，它们是ITK激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义，包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。

  公开号：

  WO2016001341A1

文献信息

• Neuropeptide Y antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020061897A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Compounds of the formula 1 are neuropeptide Y antagonists and are effective in treating feeding disorders, cardiovascular diseases and other physiological disorders related to an excess of neuropeptide Y.

  公式1的化合物是神经肽Y拮抗剂，能有效治疗与神经肽Y过量有关的进食障碍、心血管疾病和其他生理障碍。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20130053341A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are de-scribed herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文介绍了利用调节富含纹状体酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例性疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• Pharmacologically active aryl-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT.

  公开号：US10960007B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The present invention relates to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABAB receptor positive allosteric modulators. The invention also relates to the process for producing such compounds. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABAB receptor positive allosteric mechanism. The invention also provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.

  本发明涉及新的式（I）吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、原药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶液和水合物，可作为 GABAB 受体正异位调节剂。本发明还涉及生产此类化合物的工艺。本发明进一步涉及包含此类化合物的药物组合物（可选择与两种或两种以上不同的治疗剂组合），以及此类化合物在治疗由 GABAB 受体正性异位调节机制介导和调节的疾病和病症的方法中的用途。本发明还提供了一种用于治疗此类疾病的药物的制造方法。
• Design, synthesis and structure–activity relationships of a novel class of sulfonylpyridine inhibitors of Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK)
  作者：Giancarlo Trani、John J. Barker、Steven M. Bromidge、Frederick A. Brookfield、Jason D. Burch、Yuan Chen、Charles Eigenbrot、Alexander Heifetz、M. Hicham A. Ismaili、Adam Johnson、Thomas M. Krülle、Colin H. MacKinnon、Rosemary Maghames、Paul A. McEwan、Christian A.G.N. Montalbetti、Daniel F. Ortwine、Yolanda Pérez-Fuertes、Darshan G. Vaidya、Xiaolu Wang、Ali A. Zarrin、Zhonghua Pei

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.020

  日期：2014.12

  Starting from benzylpyrimidine 2, molecular modeling and X-ray crystallography were used to design highly potent inhibitors of Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK). Sulfonylpyridine 4i showed sub-nanomolar affinity against ITK, was selective versus Lck and its activity in the Jurkat cell-based assay was greatly improved over 2. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Siena Biotech S.p.A.

  公开号：EP2118067B1

  公开（公告）日：2013-05-08