N-[6-(quinoline-2-carbonylamino)hexyl]quinoline-2-carboxamide | 1455347-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[6-(quinoline-2-carbonylamino)hexyl]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1455347-97-3
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 426.518
• InChiKey: XMUWRRWJFFWFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 喹哪啶酸 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 反应 6.17h， 以50%的产率得到N-[6-(quinoline-2-carbonylamino)hexyl]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  喹啉部分在双（喹啉羧酰胺）烷烃衍生物晶体包装中的构象影响†

  摘要：

  N，N'-双（2-喹啉甲酰胺）烷烃（4a–c）和N，N'-双（6-喹啉甲酰胺）烷烃（5a–c）衍生物的同源系列中的六种新化合物，分别具有两个，四个和六个合成了烷基间隔物中的碳原子，并通过单晶X射线衍射确定了它们的晶体结构。对这些固态结构进行了分析，发现这两个系列在它们之间表现出有趣的差异。双（6-喹啉甲酰胺）烷烃通过NH-H⋯O分子间氢键形成一维或二维网络的显着偏好似乎完全或部分地被分子内NH-⋯N破坏了双（2-喹啉羧酰胺）烷烃中的喹啉氢键。从理论上讲，这些相互作用被分类为“非常弱且纯静电”，似乎在双（2-喹啉甲酰胺）衍生物的晶体堆积中起着基本作用。另一方面，双（6-喹啉甲酰胺）结构的合理化与这些系统中酰胺与酰胺氢键的形成和网络（β-折叠或4,4-网络）的说法完全一致。取决于酰胺基和杂环之间的平面角。

  DOI：

  10.1039/c3ce40807h