5-Methoxy-7-methoxymethoxy-1,3-bis(methoxymethyl)-6-methyl-3-methylthioindolin-2-one | 118825-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methoxy-7-methoxymethoxy-1,3-bis(methoxymethyl)-6-methyl-3-methylthioindolin-2-one
• 英文别名: 5-methoxy-7-(methoxymethoxy)-1,3-bis(methoxymethyl)-6-methyl-3-methylsulfanylindol-2-one
• CAS: 118825-07-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆S
• 分子量: 371.455
• InChiKey: GLMJHTFJTYIHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-7-methoxymethoxy-1,3-bis(methoxymethyl)-6-methyl-3-methylthioindolin-2-one 在 盐酸 、 正丁基锂 、 2-butyn-1-yl 2-tetrahydropyranyl ether 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Methoxy-7-methoxymethoxy-3-methoxymethyl-6-methyl-3-methylsulfanyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  与丝裂霉素A相关的吲哚-2-酮（羟吲哚）的合成

  摘要：

  合成了含有丝裂霉素A结构的前两个环的官能团的羟吲哚（吲哚-2-酮）。由于羟吲哚基团或其衍生物对亲核攻击具有抗性，尝试使用羟吲哚基团构建第三个环的尝试未成功。注意到3-甲基-5-硝基苯-1,2,4-三醇的不寻常的甲基化，得到（E）-3,6-二羟基-2-甲基-1,4-苯醌4-甲氧基亚胺N-氧化物。描述了新颖的吲哚形成。

  DOI：

  10.1039/p19880001823
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-2-methoxymethoxy-3-nitrotoluene 在 palladium oxide on charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 氯 、 2-butyn-1-yl 2-tetrahydropyranyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸甲酯 、 xylene 为溶剂， 生成 5-Methoxy-7-methoxymethoxy-1,3-bis(methoxymethyl)-6-methyl-3-methylthioindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  与丝裂霉素A相关的吲哚-2-酮（羟吲哚）的合成

  摘要：

  合成了含有丝裂霉素A结构的前两个环的官能团的羟吲哚（吲哚-2-酮）。由于羟吲哚基团或其衍生物对亲核攻击具有抗性，尝试使用羟吲哚基团构建第三个环的尝试未成功。注意到3-甲基-5-硝基苯-1,2,4-三醇的不寻常的甲基化，得到（E）-3,6-二羟基-2-甲基-1,4-苯醌4-甲氧基亚胺N-氧化物。描述了新颖的吲哚形成。

  DOI：

  10.1039/p19880001823

文献信息

• RAPHAEL, RALPH A.;RAVENSCROFT, PAUL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1823-1828
  作者：RAPHAEL, RALPH A.、RAVENSCROFT, PAUL

  DOI：——

  日期：——