N-nitroso-N-(3-acetylphenyl)glycine | 143391-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-nitroso-N-(3-acetylphenyl)glycine
• 英文别名: 2-(3-acetyl-N-nitrosoanilino)acetic acid
• CAS: 143391-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: VKWJMQBJRBUIJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitroso-N-(3-acetylphenyl)glycine 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到3-[4-acetyl]phenyl sydnone
  参考文献：
  名称：

  3-（取代苯基）-sydnones 的合成和抗菌活性

  摘要：

  3-（3 或​​ 4-乙酰苯基）-sydnones 7, 8 已经通过形成甘氨酸 3, 4 合成，然后亚硝化为 5, 6 并用乙酸酐环化为 sydnones。通过甘氨酸 3、4 与合适的醛缩合形成查耳酮类似物 11、12，然后进行用于制备 7、8 的反应，从而制备带有查耳酮部分 15、16 的悉尼酮衍生物。筛选出悉尼酮衍生物用于抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250706
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-acetylphenyl)glycine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到N-nitroso-N-(3-acetylphenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  3-（取代苯基）-sydnones 的合成和抗菌活性

  摘要：

  3-（3 或​​ 4-乙酰苯基）-sydnones 7, 8 已经通过形成甘氨酸 3, 4 合成，然后亚硝化为 5, 6 并用乙酸酐环化为 sydnones。通过甘氨酸 3、4 与合适的醛缩合形成查耳酮类似物 11、12，然后进行用于制备 7、8 的反应，从而制备带有查耳酮部分 15、16 的悉尼酮衍生物。筛选出悉尼酮衍生物用于抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250706