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8-bromooct-1-yn-4-ol | 1214892-45-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-bromooct-1-yn-4-ol
英文别名
——
8-bromooct-1-yn-4-ol化学式
CAS
1214892-45-1
化学式
C8H13BrO
mdl
——
分子量
205.095
InChiKey
YLIPLVUBCFKCLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromooct-1-yn-4-ol 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到8-azidooct-1-yn-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Ye, Longwu; Cui, Li; Zhang, Guozhu, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 3258 - 3259
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴戊醛 、 allenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到8-bromooct-1-yn-4-ol
    参考文献:
    名称:
    金催化串联环化/氧化有效合成γ-内酯
    摘要:
    开发了一种新型的Au催化的炔丙基醇串联环异构化/氧化反应。利用这种策略可以很容易地获得各种γ-内酯。值得注意的是,该反应的机理与提出钌亚乙烯基中间体的相关Ru催化的反应明显不同。
    DOI:
    10.1021/ol302323a
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文献信息

  • Ye, Longwu; Cui, Li; Zhang, Guozhu, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 3258 - 3259
    作者:Ye, Longwu、Cui, Li、Zhang, Guozhu、Zhang, Liming
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient Synthesis of γ-Lactones via Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization/Oxidation
    作者:Chao Shu、Meng-Qi Liu、Yu-Zhe Sun、Long-Wu Ye
    DOI:10.1021/ol302323a
    日期:2012.9.21
    A novel Au-catalyzed tandem cycloisomerization/oxidation of homopropargyl alcohols was developed. Various γ-lactones can be accessed readily by utilizing this strategy. Notably, the mechanism of this reaction is distinctively different from the related Ru-catalyzed reactions where the ruthenium vinylidene intermediate was proposed.
    开发了一种新型的Au催化的炔丙基醇串联环异构化/氧化反应。利用这种策略可以很容易地获得各种γ-内酯。值得注意的是,该反应的机理与提出钌亚乙烯基中间体的相关Ru催化的反应明显不同。
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