(R)-2-(1-(2-(4-methoxy-3-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethylthio)pyrimidine-4,6-diamine | 2107280-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-2-(1-(2-(4-methoxy-3-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethylthio)pyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: 2-[(1R)-1-[2-[4-methoxy-3-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl]ethyl]sulfanylpyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 2107280-55-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆O₃S₂
• 分子量: 502.662
• InChiKey: MFVINMPRHHUSBW-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-methoxy-3-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethan-1-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 caesium carbonate 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (R)-2-(1-(2-(4-methoxy-3-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethylthio)pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型 dCK 抑制剂 DI-87 的开发和临床前药理学

  摘要：

  背景脱氧胞苷激酶（dCK）是通过补救途径生产核苷酸的必需酶；DI-87 是一种新型 dCK 抑制剂，处于临床前开发阶段，用于抗癌治疗。目前的研究利用 PET 成像来评估 PK-PD 关系并确定药物的最佳剂量。方法 口服 DI-87 后，使用质谱法对携带 CEM 肿瘤的 NSG 小鼠进行血浆和肿瘤 PK 评估。在单剂量口服 DI-87、随后使用 [18F]CFA PET 探针和 PET 成像后评估 dCK 抑制。通过口服给予 DI-87 并同时腹膜内注射胸苷来评估肿瘤生长抑制。结果 DI-87 的体外 EC50 为 10.2 nM，蛋白结合率低。血浆和肿瘤中的 DI-87 峰值浓度分别在 1-3 小时和 3-9 小时之间观察到，肿瘤浓度低于血浆的三分之一。通过 PET 成像评估，在 25 mg/kg 剂量给药后 3 小时即可观察到完全 dCK 抑制，并维持 12 小时，36 小时后酶活性完全恢复。当

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2019.113742

文献信息

• [EN] DEOXYCYTIDINE KINASE BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À LA DÉSOXYCYTIDINE KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017120585A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  There are provided, inter alia, compounds useful for binding to deoxycytidine kinase, and compounds and methods useful to modulate deoxycytidine kinase.

  提供了一些有用于结合去氧胞苷激酶的化合物，以及用于调节去氧胞苷激酶的化合物和方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A DEOXYCYTIDINE KINASE INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE LA DÉSOXYCYTIDINE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRETHERA CORP

  公开号：WO2022094409A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Described herein are crystalline forms of compounds that are deoxycytidine kinase (dCK) inhibitors, methods of making such crystalline forms, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such crystalline forms, and methods of using such crystalline forms in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of deoxycytidine kinase (dCK) activity.

  本文描述了一些化合物的晶体形式，这些化合物是去氧胞嘧啶激酶（dCK）抑制剂，制备这些晶体形式的方法，包含这些晶体形式的药物组合物和药物，以及使用这些晶体形式治疗需要调节去氧胞嘧啶激酶（dCK）活性的疾病、病症或疾病的方法。
• Deoxycytidine kinase binding compounds
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US10570124B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  There are provided, inter alia, compounds useful for binding to deoxycytidine kinase, and compounds and methods useful to modulate deoxycytidine kinase.

  除其他外，还提供了可与脱氧胞苷激酶结合的化合物，以及可调节脱氧胞苷激酶的化合物和方法。
• Crystalline forms of a deoxycytidine kinase inhibitor and uses thereof
  申请人：Trethera Corporation

  公开号：US11446307B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  Described herein are crystalline forms of compounds that are deoxycytidine kinase (dCK) inhibitors, methods of making such crystalline forms, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such crystalline forms, and methods of using such crystalline forms in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of deoxycytidine kinase (dCK) activity.

  本文描述了脱氧胞苷激酶（dCK）抑制剂化合物的结晶形式、制造这种结晶形式的方法、包含这种结晶形式的药物组合物和药物，以及使用这种结晶形式治疗可从调节脱氧胞苷激酶（dCK）活性中获益的病症、疾病或紊乱的方法。
• COMBINATION CANCER THERAPY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20190000850A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Described herein, inter alia, are anti-cancer agents, anti-cancer pharmaceutical compositions, combinations of the agents and/or pharmaceutical compositions, and methods of using the same.