2,5-dichloro-3,6-bis-(3-chloro-anilino)-[1,4]benzoquinone | 136113-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,6-bis-(3-chloro-anilino)-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Dichlor-3,6-bis-(3-chlor-anilino)-[1,4]benzochinon；2,5-Dichloro-3,6-bis(3-chloroanilino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 136113-26-3
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₄N₂O₂
• 分子量: 428.102
• InChiKey: RYNADPBWVRYGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 4-((3-chlorophenylimino)methyl)-N,N-dimethylaniline 在 氧气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到2,5-dichloro-3,6-bis-(3-chloro-anilino)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Amidine Phenylogous withp-Benzoquinones

  摘要：

  N-(4-二甲氨基亚苄基)苯胺和 N1-(4-二甲氨基苯基)-N1,N2-二苯基甲脒与四氯、四溴和四氟对苯醌通过电荷转移络合物的形成发生反应，生成 2-单芳基氨基-3,5,6-三卤对苯醌和 2,5-双(芳基氨基)-3,6-二卤对苯醌。对生成产物的反应过程进行了解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1966