[(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-(4-sulfamoyl-benzylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 858368-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-(4-sulfamoyl-benzylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 858368-18-0
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄O₇S
• 分子量: 500.616
• InChiKey: FDMYDZKHHIQDSN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  165.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-(4-sulfamoyl-benzylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[[3-[[(4S)-4-[[3,5-bis[[bis(carboxymethyl)amino]methyl]benzoyl]amino]-5-oxo-5-[(4-sulfamoylphenyl)methylamino]pentyl]carbamoyl]-5-[[bis(carboxymethyl)amino]methyl]phenyl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of matrix metalloproteinase-9 by “multi-prong” surface binding groups

  摘要：

  描述了一种新策略，通过“多点”表面结合基团阻断MMP-9的活性位点可及性。

  DOI：

  10.1039/b501780g
• 作为产物：
  描述：

  磺胺米隆 、 (2S)-2,5-双[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到[(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-(4-sulfamoyl-benzylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of matrix metalloproteinase-9 by “multi-prong” surface binding groups

  摘要：

  描述了一种新策略，通过“多点”表面结合基团阻断MMP-9的活性位点可及性。

  DOI：

  10.1039/b501780g