7-acetyl-2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one | 1036350-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-acetyl-2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 1036350-90-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: KVBCANQMBOGJAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-2-iodotrifluoroacetanilide 、 methyl 4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 以54%的产率得到7-acetyl-2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Coupling/Hydrolysis/Condensation Process to Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline

  摘要：

  CuI/L-proline-catalyzed coupling of 2-halotrifluoroacetanilides with pyrrole-2-carboxylate esters in DMSO at 80-90 degrees C followed by in situ hydrolysis at 60 degrees C afforded pyrrolo[1,2-a]quinoxalines. Indole-2-carboxylate esters underwent the same process smoothly to provide the corresponding tetracyclic products.

  DOI：

  10.1021/jo8008098