4-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol | 1554197-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-[4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]phenol；4-[4-(4-Methoxyphenyl)triazol-1-yl]phenol
• CAS: 1554197-33-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: NOZNASQHKVLFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4-(4-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenoxy)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378

文献信息

• Synthesis of new generation triazolyl- and isoxazolyl-containing 6-nitro-2,3-dihydroimidazooxazoles as anti-TB agents: in vitro, structure–activity relationship, pharmacokinetics and in vivo evaluation
  作者：Gurunadham Munagala、Kushalava Reddy Yempalla、Samsher Singh、Sumit Sharma、Nitin Pal Kalia、Vikrant Singh Rajput、Sunil Kumar、Sanghapal D. Sawant、Inshad Ali Khan、Ram A. Vishwakarma、Parvinder Pal Singh

  DOI：10.1039/c5ob00054h

  日期：——

  Promising nitroimidazoloxazole scaffold gives another novel triazolyl-containing 6-nitro-2,3-dihydroimidazooxazole as anti-TB lead.

  有前途的硝基咪唑噁唑骨架提供了另一种新颖的三唑基含有的6-硝基-2,3-二氢咪唑噁唑作为抗结核病的先导化合物。
• 6-NITRO-2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-b]OXAZOLES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160244462A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to newer generation of triazoles, tetrazoles, isoxazoles, urea and sulphonamide functionalities containing 6-nitro-2, 3-dihydronitroimidazooxazoles agents of formula 1, their method of preparation, and their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis , MDR-TB and XDR-TB either alone or in combination with other anti-tubercular agents. In the present invention, new generation 6-nitro-2, 3-dihydronitroimidazooxazoles agents also show acceptable pharmacokinetic properties and synergistic or additive effects with known anti-tubercular drugs.