N-(2-acetyl-4-bromophenyl)methanesulfonamide | 1315306-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetyl-4-bromophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 1315306-10-5
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 292.153
• InChiKey: ZPGROCZMWSQVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetyl-4-bromophenyl)methanesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 6-bromo-1-methyl-1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸甲酯衍生的新型抗细菌2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物的合成

  摘要：

  方便的超声辅助合成新的抗菌N-亚苄基-N'-（1-甲基-2,2-二氧代-2,3-二氢-1H-2λ6-苯并[c] [1,2]噻嗪-4报道了邻氨基苯甲酸甲酯产生的亚苯基）肼。使邻氨基苯甲酸甲酯与甲烷磺酰氯反应，然后进行N-烷基化和随后的碱催化的环化。环化产物的水合肼解反应，然后与不同的苯甲醛进行超声介导的缩合反应，生成标题化合物。这些化合物中的一些对铜绿假单胞菌，鼠伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.4067/s0717-97072011000100001
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯乙酮 、 甲基磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以82%的产率得到N-(2-acetyl-4-bromophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸甲酯衍生的新型抗细菌2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物的合成

  摘要：

  方便的超声辅助合成新的抗菌N-亚苄基-N'-（1-甲基-2,2-二氧代-2,3-二氢-1H-2λ6-苯并[c] [1,2]噻嗪-4报道了邻氨基苯甲酸甲酯产生的亚苯基）肼。使邻氨基苯甲酸甲酯与甲烷磺酰氯反应，然后进行N-烷基化和随后的碱催化的环化。环化产物的水合肼解反应，然后与不同的苯甲醛进行超声介导的缩合反应，生成标题化合物。这些化合物中的一些对铜绿假单胞菌，鼠伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.4067/s0717-97072011000100001