1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''',6'''-pentaazido-4',6'-O-benzylidene-6,3',2'',5'',3''',4'''-hexakis-O-(4-methoxybenzyl)paromomycin | 1043873-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''',6'''-pentaazido-4',6'-O-benzylidene-6,3',2'',5'',3''',4'''-hexakis-O-(4-methoxybenzyl)paromomycin
• CAS: 1043873-93-3
• 化学式: C₇₈H₈₇N₁₅O₂₀
• 分子量: 1554.64
• InChiKey: UFWANXWIANKXDI-VXCIKZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.06
• 重原子数：
  113.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  428.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''',6'''-pentaazido-4',6'-O-benzylidene-6,3',2'',5'',3''',4'''-hexakis-O-(4-methoxybenzyl)paromomycin 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以33%的产率得到1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''',6'''-pentaazido-6'-O-benzyl-6,3',2'',5'',3''',4'''-hexakis-O-(4-methoxybenzyl)paromomycin
  参考文献：
  名称：

  Aminoglycoside antibiotics targeting bacterial 16S ribosomal RNA

  摘要：

  本发明涉及根据式I具有针对核糖体16S RNA的选择性抗微生物活性的帕罗霉素类化合物。此外，该发明涉及利用所述化合物制备药物、制药制剂和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  EP1953171A1
• 作为产物：
  描述：

  4',6‘-O-benzylidene-1,2',2''',3,6'''-pentaazidoparomomycin 、 4-甲氧基氯苄 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''',6'''-pentaazido-4',6'-O-benzylidene-6,3',2'',5'',3''',4'''-hexakis-O-(4-methoxybenzyl)paromomycin
  参考文献：
  名称：

  Aminoglycoside antibiotics targeting bacterial 16S ribosomal RNA

  摘要：

  本发明涉及根据式I具有针对核糖体16S RNA的选择性抗微生物活性的帕罗霉素类化合物。此外，该发明涉及利用所述化合物制备药物、制药制剂和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  EP1953171A1