N-(1,2-Diphenyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 137152-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1,2-Diphenyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1,2-diphenylprop-2-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 137152-26-2
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂S
• 分子量: 363.48
• InChiKey: AGVOFHHVWLXMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2-Diphenyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 、 乙腈 在 2,2'-联吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以75%的产率得到3-(2,3-diphenyl-1-tosylaziridin-2-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-磺酰基烯丙基胺的氰烷基化叠氮化

  摘要：

  在过氧化二叔丁基（DTBP）和催化量的铜盐存在下，N-芳基磺酰基烯丙基胺与烷基腈的反应提供了均相的氮丙啶，收率为43-86％。反应结果涉及一个序列，该序列涉及将原位生成的氰基甲基自由基添加到双键中，然后形成铜介导的分子内CN键。2,3-二取代的烯丙胺以立体选择性方式转化为三取代的氮丙啶。从对映体富集的烯丙胺开始，非对映选择性地获得手性氮丙啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000276
• 作为产物：
  描述：

  methylenedimethyl sulfurane 、 (R,R)-trans-N-tosyl-2,3-diphenylaziridine 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以37.7%的产率得到N-(1,2-Diphenyl-allyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nadir, Upender K.; Sharma, Ms. Raman L.; Koul, Veerinder K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2015 - 2020

  摘要：

  DOI：