2,4,6-Triaminopyrimidin (2) bildet mit 3,4,5-Trimethoxybenzyliden-1,3-dicarbonylverbindungen vom Typ 1 isolierbare Michael-Addukte 3. Im sauren Milieu lassen sich die Addukte 3 leicht- zu 5,8 2,3-d]pyrimidin-diaminen 5 cyclisieren, die eine steelisierte Trimethoprimstruktur besitzen und somit potentielle Hemmstoffe der Dihydrofolatreduktase darstellen。
2,4,6-Triaminopyrimidin (2) bildet mit 3,4,5-Trimethoxybenzyliden-1,3-dicarbonylverbindungen vom Typ 1 isolierbare Michael-Addukte 3. Im sauren Milieu lassen sich die Addukte 3 leicht- zu 5,8 2,3-d]pyrimidin-diaminen 5 cyclisieren, die eine steelisierte Trimethoprimstruktur besitzen und somit potentielle Hemmstoffe der Dihydrofolatreduktase darstellen。