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3-O-<5'-(2'',2'',6'',6''-tetramethyl-1''-oxyl-4''-piperidinyl)pentyl>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 109922-99-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-O-<5'-(2'',2'',6'',6''-tetramethyl-1''-oxyl-4''-piperidinyl)pentyl>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
英文别名
——
3-O-<5'-(2'',2'',6'',6''-tetramethyl-1''-oxyl-4''-piperidinyl)pentyl>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose化学式
CAS
109922-99-8
化学式
C26H46NO8
mdl
——
分子量
500.653
InChiKey
IEMSSXJCSSFKFK-QMCAAQAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    87.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-<5'-(2'',2'',6'',6''-tetramethyl-1''-oxyl-4''-piperidinyl)pentyl>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 3-O-<5'-(2'',2'',6'',6''-tetramethyl-4''-piperidinyl)pentyl>-D-glucofuranose
    参考文献:
    名称:
    作为潜在核磁共振对比增强剂的水溶性自旋标记葡萄糖衍生物的合成
    摘要:
    摘要 制备 D -(+)-葡萄糖、α -D -(+)-m 乙基糖苷、2-氨基-2-脱氧-D -(+)-葡萄糖和 D -( +)-葡糖醛酸被呈现。这些化合物中的自旋标记可变地连接在葡萄糖框架的 1、2、3 和 6 位。这些新化合物是水溶性的,可显着增强去离子水和人血浆中的自旋晶格 (T1) 和自旋自旋 (T2) 质子弛豫,具有作为磁共振成像对比度改变药物和自旋探针的潜在用途。生物分子研究。这些自旋标记的碳水化合物可能表现出反映葡萄糖代谢中组织特异性差异的体内生物分布特征。
    DOI:
    10.1515/znb-1986-1017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为潜在核磁共振对比增强剂的水溶性自旋标记葡萄糖衍生物的合成
    摘要:
    摘要 制备 D -(+)-葡萄糖、α -D -(+)-m 乙基糖苷、2-氨基-2-脱氧-D -(+)-葡萄糖和 D -( +)-葡糖醛酸被呈现。这些化合物中的自旋标记可变地连接在葡萄糖框架的 1、2、3 和 6 位。这些新化合物是水溶性的,可显着增强去离子水和人血浆中的自旋晶格 (T1) 和自旋自旋 (T2) 质子弛豫,具有作为磁共振成像对比度改变药物和自旋探针的潜在用途。生物分子研究。这些自旋标记的碳水化合物可能表现出反映葡萄糖代谢中组织特异性差异的体内生物分布特征。
    DOI:
    10.1515/znb-1986-1017
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