丙二酸,[4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]丁基]-,二乙基酯 | 114036-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丙二酸,[4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]丁基]-,二乙基酯
• 英文名称: diethyl 5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pentane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: (4-tetrahydropyran-2-yloxy-butyl)-malonic acid diethyl ester；(4-Tetrahydropyran-2-yloxy-butyl)-malonsaeure-diaethylester
• CAS: 114036-56-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.395
• InChiKey: QISVAVBBVZHRRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸,[4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]丁基]-,二乙基酯 在 ammonium heptamolybdate 、 草酰氯 、 双氧水 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 cyclooct-4-ene-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Improved Julia−Kocienski Conditions for the Methylenation of Aldehydes and Ketones

  摘要：

  The scope of the methylenation of aldehydes and ketones under optimized Julia-Kocienski conditions is broadened by using 1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-ylmethyl sulfone. Two different Barbier-type procedures are applied with NaHMDS at -78 degrees C or Cs2CO3 at 70 degrees C. The latter conditions are also adapted for the preparation of 1,2-disubstituted olefins and intramolecular olefination reactions.

  DOI：

  10.1021/jo051693a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 diethyl 2-(4-hydroxybutyl)malonate 在 盐酸 作用下， 生成 丙二酸,[4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]丁基]-,二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  苯丁唑的衍生产品。二。der4-ständigenSeitenkette中的衍生物miteiner羟基基团

  摘要：

  描述了在丁基侧链上带有羟基的苯基丁a的三种衍生物的合成，其中包括γ-羟基苯基丁a [1，2-二苯基-4-（γ-羟基-正丁基）-吡唑烷-3,5 -二酮]（IV），其旋转异构体是人体内苯基丁a的代谢产物之一。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400219

文献信息

• Intramolecularly alkylated Costa complexes: New models for coenzyme B12 with a cobalt-to-ligand carbon bridge
  作者：Bert van Arkel、Juul L. van der Baan、Sijbe Balt、Friedrich Bickelhaupt、Martinus W.G. de Bolster、Gerhard W. Klumpp

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00132-r

  日期：1995.4

  The synthesis of Costa-type B12 models 1 with a carbon bridge between the equatorial ligand and cobalt has been accomplished by condensation of butanedione monoxime and 2-(ω-functionalized)alkyl-1,3-diaminopropanes 8 followed by complexation with Co(II), introduction of a leaving group and intramolecular alkylation via Co(I) intermediates. The solution structure of intramolecularly alkylated Costa

  乙科斯塔型的合成12个模型1与赤道配体和钴之间的碳桥已由丁二酮单肟和2-（ω官能）烷基-1,3- diaminopropanes的缩合完成8接着络合用Co（ II），通过Co（I）中间体引入离去基团和分子内烷基化。通过NMR光谱研究了具有两个（1a）或三个（1b）亚甲基桥的分子内烷基化Costa配合物的溶液结构，并与丙基（碘）Costa配合物13进行了比较。
• Crisan, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 436,459
  作者：Crisan

  DOI：——

  日期：——