4-ethoxy-2,2-difluoro-6-phenyl-2H-1,3l³,2l⁴-dioxaborinine | 63947-74-0

• 英文名称: 4-ethoxy-2,2-difluoro-6-phenyl-2H-1,3l³,2l⁴-dioxaborinine
• CAS: 63947-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BF₂O₃
• 分子量: 240.014
• InChiKey: DWHZJTYGHHECCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-2,2-difluoro-6-phenyl-2H-1,3l³,2l⁴-dioxaborinine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-甲基-3-氧代-3-苯基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  重氮四苯基硼酸盐与烯胺酰胺反应合成和表征新的硼化合物

  摘要：

  通过极化乙烯（例如 β-烯氨基酰胺）与 4-甲基苯重氮四苯基硼酸盐反应制备了一系列恶氮硼烷、二氮杂硼烷、三氮杂硼烷和三氮杂硼烷。反应条件（在室温下在 CH2Cl2 中搅拌（方法 A）或在室温下与 CH2Cl2 中的 CH3COONa 一起搅拌（方法 B）或在 CH2Cl2/甲苯混合物中回流（方法 C））控制这些化合物的形成和相对含量一到三种产物的反应混合物。在 250 °C 时，取代的 oxazaborines 逐渐重排为 diazaborinones。制备的化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 UV-Vis 光谱、HRMS 或微量分析进行表征。单个化合物的结构通过 11B NMR、15N NMR、1D NOESY 和 X 射线分析确认。

  DOI：

  10.3390/molecules27020367
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-ethoxy-2,2-difluoro-6-phenyl-2H-1,3l³,2l⁴-dioxaborinine
  参考文献：
  名称：

  将有机锂试剂选择性添加到β-酮酸酯的BF 2-螯合物中

  摘要：

  已经开发了短时间，温和的和高度化学选择性的有机锂试剂加到3-氧代丙酸酯的BF 2络合物中的方法。该方法允许直接制备各种1，3-二氧杂-BF 2配合物，并随后从相应的3-氧代丙酸酯开始形成1，3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol100620j

文献信息

• Hydrogenation of BF2 complexes with 1,3-dicarbonyl ligands
  作者：Bogdan Štefane、Slovenko Polanc

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.017

  日期：2009.3

  The catalytic hydrogenation (H-2, Pd/C) of a set of BF2 complexes with a 1,3-dicarbonyl Structural unit leading to monocarbonyl compounds has been studied. The transformation presented is general for the aryl-substituted derivatives and occurs under mild conditions (H-2, 1 bar, 25 degrees C) in methanol or THF. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.