4-甲基-5-(2-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)吡啶-4-基)噻唑-2-胺 | 1357476-69-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-5-(2-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)吡啶-4-基)噻唑-2-胺
• 中文别名: 阿培利司 N-7
• 英文名称: 4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-Methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-amine；4-methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1357476-69-7
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃N₃S
• 分子量: 301.335
• InChiKey: IHGVAVLSTPCCJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：密封、干燥、避光，存放在2-8°C环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-(2-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)吡啶-4-基)噻唑-2-胺 以83的产率得到阿培利司N-1
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CRYSTALLINE FORM OF (S)-PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 2-AMIDE 1-(4 -METHYL-5-[2-(2,2,2-TRIFLUORO-1,1-DIMETHYL-ETHYL)-PYRIDIN-4-YL]-THIAZOL-2-YL)-AMIDE AND ITS USE AS PI3K INHIBITOR
  [FR] FORME CRISTALLINE DE 1-(4-MÉTHYL-5-[2-(2,2,2-TRIFLUORO-1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-PYRIDINE-4-YL]-THIAZOL-2-YL)-AMIDE DU 2-AMIDE DE L'ACIDE (S)-PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXYLIQUE ET SON UTILISATION COMME INHIBITEUR DE PI3K

  摘要：

  本发明涉及(S)-吡咯烷-1,2-二羧酸2-酰胺1-(4-甲基-5-[2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基乙基)-吡啶-4-基]-噻唑-2-基)-酰胺(I)及其水合物和溶剂化物的特定固态形式。本发明还涉及制备所述固态形式的方法，包括所述固态形式的制药组合物，并且使用所述固态形式和制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012016970A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-amine hydrobromide 生成 4-甲基-5-(2-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)吡啶-4-基)噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives

  摘要：

  本文提供了用于制备2-羧酰胺环氨基脲衍生物的过程和中间化合物，以及有用的中间体。

  公开号：

  US20130331579A1

文献信息

• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014141104A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention is directed to a formula (I), or a pharmamceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• [EN] PI3K INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER RES

  公开号：WO2020072892A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The development of a new, targeted drug delivery paradigm coupled to improved PI3K inhibitors (e.g., PI3Kα inhibitors) represents a significant advance in cancer therapy. Provided herein are compounds, such as compounds of Formula (I) and (II), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The compounds provided herein are PI3K (e.g., PI3Kα) inhibitors and are therefore useful for the treatment and/or prevention of various diseases (e.g., proliferative diseases such as cancer). Also provided herein are nanoparticles and nanogels (e.g., P-selectin targeting nanoparticles) comprising PI3K inhibitors, such a compound described herein. In certain embodiments, a nanoparticle or nanogel described herein encapsulates a compound described herein for targeting delivery to cancer cells or tumors.

  新型靶向药物传递范式的发展结合改进的PI3K抑制剂（例如PI3Kα抑制剂）代表了癌症治疗方面的重大进展。本文提供了化合物，例如式（I）和（II）的化合物，以及其药用盐、水合物、溶剂合物、多型体、共结晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本文提供的化合物是PI3K（例如PI3Kα）抑制剂，因此对于治疗和/或预防各种疾病（例如增生性疾病如癌症）是有用的。本文还提供了纳米颗粒和纳米凝胶（例如P选择素靶向纳米颗粒），其中包含PI3K抑制剂，如本文所描述的化合物。在某些实施例中，本文描述的纳米颗粒或纳米凝胶封装了本文描述的化合物，用于将其靶向输送至癌细胞或肿瘤。
• PI3K抑制剂Alpelisib的新合成方法
  申请人：武汉九州钰民医药科技有限公司

  公开号：CN111057051A

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明涉及一种PI3K抑制剂Alpelisib的新合成方法。本发明所述的合成方法，其起始原料经过一步取代反应后，经过脱氨基保护基和2次卤代反应，共4步反应即可合成得到目标分子，总收率高，成本低，且产品HPLC纯度达到99.5％及以上。
• 含有稳定重同位素的酰胺官能团的化合物及其应用
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN111995541A

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明提供了式(I)所示的含稳定重同位素富集的酰胺官能团的化合物，其用于调整药物或前药的药代动力学特性、代谢特性和/或递送效率，以及其治疗和预防效果。本发明还涉及含同位素富集的酰胺的药物和前药在治疗或预防疾病病症和症状中的应用。
• 一种Alpelisib的制备工艺
  申请人：武汉九州钰民医药科技有限公司

  公开号：CN110964005A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明涉及一种Alpelisib的制备工艺。本发明所述的制备工艺路线反应步骤少，工艺简单，反应条件温和，无极低温反应，纯化简单，整体反应难度小，适合放大生产。