N-(4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylprop-2-yl)pyridine-4-yl)thiazol-2-yl)acetamide | 1357476-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylprop-2-yl)pyridine-4-yl)thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)acetamide；N-[4-methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1357476-68-6
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃N₃OS
• 分子量: 343.373
• InChiKey: PUQITTZJAFOSAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylprop-2-yl)pyridine-4-yl)thiazol-2-yl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4-甲基-5-(2-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)吡啶-4-基)噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  PI3K抑制剂Alpelisib的新合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种PI3K抑制剂Alpelisib的新合成方法。本发明所述的合成方法，其起始原料经过一步取代反应后，经过脱氨基保护基和2次卤代反应，共4步反应即可合成得到目标分子，总收率高，成本低，且产品HPLC纯度达到99.5％及以上。

  公开号：

  CN111057051A
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸 在 草酰氯 、 氨 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 N-(4-methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylprop-2-yl)pyridine-4-yl)thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of NVP-BYL719 a potent and selective phosphatidylinositol-3 kinase alpha inhibitor selected for clinical evaluation

  摘要：

  Phosphatidylinositol-3-kinase alpha (PI3K alpha) is a therapeutic target of high interest in anticancer drug research. On the basis of a binding model rationalizing the high selectivity and potency of a particular series of 2-aminothiazole compounds in inhibiting PI3K alpha, a medicinal chemistry program has led to the discovery of the clinical candidate NVP-BYL719. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.007

文献信息

• 一种阿培利司的制备方法
  申请人：上海天慈国际药业有限公司

  公开号：CN113045564A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明提供了一种阿培利司的制备方法。利用2‑吡咯甲酸甲酯和N,N‑羰基二咪唑为原料，经过酰胺化反应、酰胺化反应、suzuki反应、胺解反应，得到式Ⅰ化合物阿培利司。该方法反应条件温和、处理简便、环境友好、成本低，适宜工业化大生产。
• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100105711A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• [EN] A CRYSTALLINE FORM OF (S)-PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 2-AMIDE 1-(4 -METHYL-5-[2-(2,2,2-TRIFLUORO-1,1-DIMETHYL-ETHYL)-PYRIDIN-4-YL]-THIAZOL-2-YL)-AMIDE AND ITS USE AS PI3K INHIBITOR<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE 1-(4-MÉTHYL-5-[2-(2,2,2-TRIFLUORO-1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-PYRIDINE-4-YL]-THIAZOL-2-YL)-AMIDE DU 2-AMIDE DE L'ACIDE (S)-PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXYLIQUE ET SON UTILISATION COMME INHIBITEUR DE PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012016970A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to specific solid forms of (S)-pyrrolidine-l,2-dicarboxylic acid 2-amide l-(4-methyI-5-[2-(2,2,2-trifluoro-l,l-dimethyl-ethyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl)-amide, (I), and its hydrates and solvates. The present invention further relates to processes for preparing said solid forms, pharmaceutical compositions comprising said solid forms, and methods of using said solid forms and pharmaceutical compositions to treat disease.

  本发明涉及(S)-吡咯烷-1,2-二羧酸2-酰胺1-(4-甲基-5-[2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基乙基)-吡啶-4-基]-噻唑-2-基)-酰胺(I)及其水合物和溶剂化物的特定固态形式。本发明还涉及制备所述固态形式的方法，包括所述固态形式的制药组合物，并且使用所述固态形式和制药组合物治疗疾病的方法。
• POLYMORPHS OF (S)-PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 2-AMIDE 1-(-AMIDE
  申请人：Gallou Isabelle Slyvie

  公开号：US20140171470A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to specific solid forms of (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-(4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl)-amide, and its solvates. The present invention further relates to processes for preparing said solid forms, pharmaceutical compositions comprising said solid forms, and methods of using said solid forms and pharmaceutical compositions to treat disease.

  本发明涉及(S)-吡咯烷-1,2-二羧酸2-酰胺1-(4-甲基-5-[2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基乙基)-吡啶-4-基]-噻唑-2-基)-酰胺的特定固态形式及其溶剂化物。本发明还涉及制备所述固态形式的工艺、包含所述固态形式的制药组合物以及使用所述固态形式和制药组合物治疗疾病的方法。
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 3741
  作者：

  DOI：——

  日期：——