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2-(2-(2-((2-(acridin-9-ylamino)ethyl)amino)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol | 1426676-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(2-((2-(acridin-9-ylamino)ethyl)amino)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
英文别名
——
2-(2-(2-((2-(acridin-9-ylamino)ethyl)amino)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol化学式
CAS
1426676-57-4
化学式
C21H27N3O3
mdl
——
分子量
369.464
InChiKey
PPQBFSFFRVXDJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    75.64
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Design of a platinum–acridine–endoxifen conjugate targeted at hormone-dependent breast cancer
    摘要:
    描述了一种新型药效团的合成,该药效团由靶向DNA的铂-阿克里定杂交剂和靶向雌激素受体的4-羟基-N-去甲基他莫昔芬(内多昔芬)组成,采用氨基甲酸酯偶联化学进行合成,并在乳腺癌细胞系中进行评估。
    DOI:
    10.1039/c3cc38957j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design of a platinum–acridine–endoxifen conjugate targeted at hormone-dependent breast cancer
    摘要:
    描述了一种新型药效团的合成,该药效团由靶向DNA的铂-阿克里定杂交剂和靶向雌激素受体的4-羟基-N-去甲基他莫昔芬(内多昔芬)组成,采用氨基甲酸酯偶联化学进行合成,并在乳腺癌细胞系中进行评估。
    DOI:
    10.1039/c3cc38957j
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