(E)-3-phenyl-1-(4'-(tetrahydro-2H-pyran-4''-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one | 1287761-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-phenyl-1-(4'-(tetrahydro-2H-pyran-4''-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1287761-26-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: CRLVKFLDFJGDKI-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 4-(4-碘苯氧基)四氢吡喃 、 9-methyl-9H-fluorene-9-carbonyl chloride 在 三叔丁基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 N-甲基二环己基胺 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(E)-3-phenyl-1-(4'-(tetrahydro-2H-pyran-4''-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Carbonylative Heck Reactions Using CO Generated ex Situ in a Two-Chamber System

  摘要：

  A carbonylative Heck reaction of aryl iodides and styrene derivatives employing a two-chamber system using a stable, crystalline, and nontransition metal based carbon monoxide source is reported. By applying near-stoichiometric amounts of the carbon monoxide precursor, an effective exploitation of the hazardous CO gas is obtained affording chalcone derivatives in good yields. Application to isotope labeling, incorporating (13)CO, was further established.

  DOI：

  10.1021/ol200686h