4-(3-(3-carboethoxymethylphenyl)-4-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-α-D-mannopyranosyloxy)phenyl)butanoic acid | 187269-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-(3-carboethoxymethylphenyl)-4-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-α-D-mannopyranosyloxy)phenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-[3-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl]-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]butanoic acid
• CAS: 187269-98-3
• 化学式: C₄₆H₆₄O₁₄
• 分子量: 841.006
• InChiKey: LRVQQKCMYLGHGD-HBKMHBDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(3-carboethoxymethylphenyl)-4-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-α-D-mannopyranosyloxy)phenyl)butanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 36.0h， 以99%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-2-[5-(3-chlorocarbonyl-propyl)-3'-ethoxycarbonylmethyl-biphenyl-2-yloxy]-3,5-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  选择素介导的细胞粘附的新型合成抑制剂：1，6-双[3-（3-羧甲基苯基）-4-（2-α-D-甘露吡喃糖基氧基）苯基]己烷（TBC1269）的合成。

  摘要：

  E-选择素的高亲和力配体，唾液酸二-Lewis（x）（sLe（x）Le（x），1）的报道促使我们将对先前报道的基于联苯的抑制剂进行修饰，从而提供与蛋白质。分析了这些化合物抑制带有唾液酸的Lewis（x）（sLe（x），2）HL-60细胞与E-，P-和L-选择蛋白融合蛋白结合的能力。我们报告说，包含简单的非寡糖选择素拮抗剂的多个组成部分的二聚体或三聚体化合物抑制sLe（x）依赖性结合，并具有比单体化合物显着增强的效力。增强的效力与单个选择素凝集素结构域内的其他结合相互作用一致。然而，不能排除与多个凝集素结构域的多价相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm9704917
• 作为产物：
  描述：

  4-{3'-Ethoxycarbonylmethyl-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-biphenyl-3-yl}-4-oxo-butyric acid 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到4-(3-(3-carboethoxymethylphenyl)-4-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-α-D-mannopyranosyloxy)phenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  选择素介导的细胞粘附的新型合成抑制剂：1，6-双[3-（3-羧甲基苯基）-4-（2-α-D-甘露吡喃糖基氧基）苯基]己烷（TBC1269）的合成。

  摘要：

  E-选择素的高亲和力配体，唾液酸二-Lewis（x）（sLe（x）Le（x），1）的报道促使我们将对先前报道的基于联苯的抑制剂进行修饰，从而提供与蛋白质。分析了这些化合物抑制带有唾液酸的Lewis（x）（sLe（x），2）HL-60细胞与E-，P-和L-选择蛋白融合蛋白结合的能力。我们报告说，包含简单的非寡糖选择素拮抗剂的多个组成部分的二聚体或三聚体化合物抑制sLe（x）依赖性结合，并具有比单体化合物显着增强的效力。增强的效力与单个选择素凝集素结构域内的其他结合相互作用一致。然而，不能排除与多个凝集素结构域的多价相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm9704917

文献信息

• [EN] DI- AND TRIVALENT SMALL MOLECULE SELECTIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SELECTINE A PETITES MOLECULES BIVALENTS ET TRIVALENTS
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：WO1997001335A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) The present invention provides compounds having structure (II), and the pharmaceutically acceptable salts, esters, amides and prodrugs thereof.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la structure (II), ainsi qu'à leurs sels, esters, amides et promédicaments pharmaceutiquement acceptables.

  该发明提供了具有结构（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐，酯，酰胺和前药。
• DI- AND TRIVALENT SMALL MOLECULE SELECTIN INHIBITORS
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP0840606A1

  公开（公告）日：1998-05-13
• EP0840606A4
  申请人：——

  公开号：EP0840606A4

  公开（公告）日：1998-05-13
• US5919768A
  申请人：——

  公开号：US5919768A

  公开（公告）日：1999-07-06