PIK-75 | 372196-67-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PIK-75
• 英文别名: 2-methyl-5-nitro-1-benzenesulfonic acid 2-[(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene]-1-methyl hydrazide；PI3-Kα inhibitor VIII；N-[(6-bromo-3-imidazo[1,2-a]pyridinyl)methylideneamino]-N,2-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide；N-[(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylideneamino]-N,2-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 372196-67-3
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₅O₄S
• 分子量: 452.288
• InChiKey: QTHCAAFKVUWAFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >203°C (dec.)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P301+P312,P302+P352
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H302+H312+H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PIK-75 、 3-吡啶硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 N,2-dimethyl-5-nitro-N'-((6-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-yl)methylene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P38 GAMMA INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GAMMA P38 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了使用本发明的化合物治疗癌症或皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的方法，其中包括其他内容。

  公开号：

  WO2018191171A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛 、 2-甲基-5-硝基苯磺酰氯 、 甲基肼 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以10%的产率得到PIK-75
  参考文献：
  名称：

  异常的分子内卤素键引导构象选择

  摘要：

  PIK-75是一种高效的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）α-异构体选择性抑制剂。尽管已发表的结构-活性关系数据显示了PIK-75中NO 2和Br取代基的重要性，但尚无已发表的研究能够正确确定其重要性的根本原因。在本出版物中，我们报告了P​​IK-75与激酶GSK-3β结合的第一个X射线晶体结构。结构表明PIK-75的一个不寻常的U形构象GSK-3β的活性位点可能是由非典型分子内稳定化Br⋅⋅⋅NO内2卤素键。NMR和MD模拟表明，这种构象大概也存在于溶液中，并导致具有结合能力的PIK-75分子预组织，从而解释了其高效力。因此，我们建议将卤素键的位点特异性结合通常可用于设计具有更高效能的受构象限制的生物活性物质。

  DOI：

  10.1002/anie.201804917

文献信息

• Method for identification of anti-HIV human miRNA mimics and miRNA inhibitors and anti-HIV pharmaceutical compounds
  申请人：CSIR

  公开号：US10351916B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to methods for the identification of anti-HIV miRNAs and anti-HIV pharmaceutical compounds using high-throughput screening methods, comprising: transfecting reporter cells with a panel of miRNAs, infecting the reporter cells with HIV, screening the cells to identify miRNAs that modulate HIV infection and identifying the specific pathways, nucleic acids and/or polypeptides that are targeted by the miRNAs. The invention further provides for the identification and screening of anti-HIV pharmaceutical compounds having known activity against the specific pathways, nucleic acids and/or polypeptides that are targeted by the miRNAs for efficacy in the treatment of HIV. The invention also provides for the use of miRNA mimics, miRNA inhibitors and pharmaceutical compounds (including oncology drugs and kinase inhibitors) in the treatment and/or prevention of HIV infection.

  本发明涉及利用高通量筛选方法鉴定抗HIV miRNA和抗HIV药物化合物的方法，包括：用一组miRNA转染报告细胞，用HIV感染报告细胞，筛选细胞以鉴定调节HIV感染的miRNA，鉴定miRNA靶向的特定通路、核酸和/或多肽。本发明进一步提供了鉴定和筛选抗 HIV 药物化合物的方法，这些化合物对 miRNAs 靶向的特定途径、核酸和/或多肽具有已知的活性，可有效治疗 HIV。本发明还提供了 miRNA 模拟物、miRNA 抑制剂和药物化合物（包括肿瘤药物和激酶抑制剂）在治疗和/或预防 HIV 感染中的用途。
• Compositions to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
  申请人：Race Oncology Ltd.

  公开号：US10548876B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.

  本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双蒽或其衍生物、类似物或原药。
• Combinatorial methods to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
  申请人：Race Oncology Ltd.

  公开号：US11147800B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.

  本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双蒽或其衍生物、类似物或原药。
• Imidazopyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151549A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to novel compounds having a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibiting activity which are useful as medicaments, more particularly as antitumor agent. Novel 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl) derivatives or salts thereof exhibit an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity, and are thus useful as medicaments, especially as PI3K inhibitors and antitumor agents.

  本发明涉及具有磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制活性的新型化合物，这些化合物可用作药物，特别是抗肿瘤药物。新型 3-(咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)衍生物或其盐类具有优异的 PI3K 抑制活性和癌细胞生长抑制活性，因此可用作药物，特别是 PI3K 抑制剂和抗肿瘤剂。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1277754B1

  公开（公告）日：2005-07-27