(2',3',4'-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyl)(1→4)-allyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-N-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 1449761-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2',3',4'-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyl)(1→4)-allyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-N-phthalimido-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1449761-02-7
• 化学式: C₅₈H₅₉NO₁₁
• 分子量: 946.107
• InChiKey: XQSALSQBMDRKIT-NBLCOBLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  120.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-L-fucopyranose 在 triphenyl bismuth ditriflate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2',3',4'-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)(1→4)-allyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-N-phthalimido-β-D-glucopyranoside 、 (2',3',4'-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyl)(1→4)-allyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-N-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  铋（V）介导的硫糖苷活化

  摘要：

  开发了一种简单的利用铋（V）化合物的方法来激活硫丙基丙基糖苷以偶联到各种受体上。在不使用其他添加剂/助促进剂的情况下获得了良好至极好的收率。该方法不需要低温，适用于多种碳水化合物，并且可以耐受包括烯烃在内的不同官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201304099