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[Me2Si(C5Me4)(NPh)Yb(OC13H8)(thf)2](μ-O2C26H16)*(diethyl ether)
[Me2Si(C5Me4)(NPh)Yb(OC13H8)(thf)2](μ-O2C26H16)*(diethyl ether) | 357644-98-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Me2Si(C5Me4)(NPh)Yb(OC13H8)(thf)2](μ-O2C26H16)*(diethyl ether)
英文别名
——
CAS
357644-98-5
化学式
C
4
H
10
O*C
68
H
78
N
2
O
4
Si
2
Yb
2
mdl
——
分子量
1463.75
InChiKey
PDRBPWYFKMAPGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氢呋喃
、
[Me2Si(C5Me4)(NPh)Yb(OC13H8)(thf)2](μ-O2C26H16)*(diethyl ether)
以
四氢呋喃
为溶剂, 以99%的产率得到Me2Si(C5Me4)(NPh)Yb(OC13H8)(thf)2
参考文献:
名称:
带有连接的环戊二烯基-苯胺基配体的镧系元素(II)配合物:合成,结构以及单电子转移和乙烯聚合反应
摘要:
Ln [N(SiMe 3)2 ] 2(thf)2(Ln = Sm,Yb)与1当量(C 5 Me 4 H)SiMe 2 NHPh的反应得到第一个连接的环戊二烯基-苯胺基(或酰胺基)镧系元素( II)以75-84%的分离产率络合Me 2 Si(C 5 Me 4)(NPh)Ln(thf)x(1,Ln = Yb,x = 3; 2,Ln = Sm,x = 0-1) 。从甲苯/己烷中重结晶1生成的溶剂化物较少[Me 2 Si(C 5 Me 4)(NPh)Yb(thf)] 2(1 ')。配合物1采用包含一个螯合Cp-苯胺基配体和三个thf配体的单体结构,而1 '通过“分子间” Yb- Phπ相互作用形成二聚结构。的反应1或1与偶氮苯',得到双核镱(III)络合物我2的Si(C 5我4(NPH)镱(THF)(μ,η)2:η 3 -N 2博士2)镱(NPH) (C 5 Me 4)SiMe 2(3),其中包含
DOI:
10.1021/om010261x
作为产物:
描述:
乙醚
、 Me2Si(C5Me4)(NPh)Yb(OC13H8)(thf) 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 以95%的产率得到[Me2Si(C5Me4)(NPh)Yb(OC13H8)(thf)2](μ-O2C26H16)*(diethyl ether)
参考文献:
名称:
带有连接的环戊二烯基-苯胺基配体的镧系元素(II)配合物:合成,结构以及单电子转移和乙烯聚合反应
摘要:
Ln [N(SiMe 3)2 ] 2(thf)2(Ln = Sm,Yb)与1当量(C 5 Me 4 H)SiMe 2 NHPh的反应得到第一个连接的环戊二烯基-苯胺基(或酰胺基)镧系元素( II)以75-84%的分离产率络合Me 2 Si(C 5 Me 4)(NPh)Ln(thf)x(1,Ln = Yb,x = 3; 2,Ln = Sm,x = 0-1) 。从甲苯/己烷中重结晶1生成的溶剂化物较少[Me 2 Si(C 5 Me 4)(NPh)Yb(thf)] 2(1 ')。配合物1采用包含一个螯合Cp-苯胺基配体和三个thf配体的单体结构,而1 '通过“分子间” Yb- Phπ相互作用形成二聚结构。的反应1或1与偶氮苯',得到双核镱(III)络合物我2的Si(C 5我4(NPH)镱(THF)(μ,η)2:η 3 -N 2博士2)镱(NPH) (C 5 Me 4)SiMe 2(3),其中包含
DOI:
10.1021/om010261x
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