(2R)2-tertbutoxycarbonylamino-7-trifluoromethanesulfonyloxy-tetraline | 145919-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2R)2-tertbutoxycarbonylamino-7-trifluoromethanesulfonyloxy-tetraline
• 英文别名: [(7R)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 145919-73-9
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 395.4
• InChiKey: CGDVVIWSCYRFOH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2R)2-tertbutoxycarbonylamino-7-trifluoromethanesulfonyloxy-tetraline 在 palladium diacetate 一氧化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (7R)-7-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。

  公开号：

  US20120015943A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺 在 palladium(II) hydroxide ammonium hydroxide 、 (S)-(+)-扁桃酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.75h， 生成 (2R)2-tertbutoxycarbonylamino-7-trifluoromethanesulfonyloxy-tetraline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。

  公开号：

  US20120015943A1

文献信息

• Phenylethanolamino- and phenylethanolaminomethyltetralines, process for
  申请人：Sanofi

  公开号：US05401879A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  Phenylethanolamino- and phenylethanolaminomethyltetralines of formula (I) ##STR1## wherein X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group or a trifluoromethyl group, A represents a bond between the --COOR group and the tetraline ring, a (C.sub.1 -C.sub.4)alkylene or a (C.sub.2 -C.sub.4)alkenylene group, R is hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group, and n is 0 or 1 and their salts, are typically prepared by reaction of an epoxide of formula (IIa) ##STR2## with a tetraline derivative of formula (III) ##STR3## wherein A and n are as defined above and R' is a (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group, optionally followed by basic hydrolysis to obtain the compounds (I) wherein R is hydrogen. The new compounds show very interesting properties as antidepressant and intestinal spasmolytic agents. The new intermediates of formula (III) are also claimed.

  公式（I）的苯乙醇胺和苯乙醇氨甲基四氢萘，其中X代表氢原子、卤素原子、（C1-C4）烷基或三氟甲基基团，A代表--COOR基团和四氢萘环之间的键，（C1-C4）烷基亚基或（C2-C4）烯基亚基，R为氢或（C1-C4）烷基，n为0或1，以及它们的盐，通常通过将公式（IIa）的环氧化物与公式（III）的四氢萘衍生物反应制备而成，其中A和n如上所定义，R'为（C1-C4）烷基，随后可进行碱性水解以获得R为氢的化合物（I）。这些新化合物表现出非常有趣的抗抑郁和肠平滑肌松弛剂特性。还声明了公式（III）的新中间体。
• Phenylethanolamino- and phenylethanolaminomethyl-tetralines, process for
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05210276A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  Phenylethanolamino- and phenylethanolaminomethyltetralines of formula (I) ##STR1## wherein X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group or a trifluoromethyl group, A represents a bond between the --COOR group and the tetraline ring, a (C.sub.1 -C.sub.4)alkylene or a (C.sub.2 -C.sub.4)alkenylene group, R is hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group, and n is 0 or 1 and their salts, are typically prepared by reaction of an epoxide of formula (IIa) ##STR2## with a tetraline derivative of formula (III) ##STR3## wherein A and n are as defined above and R' is a (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group, optionally followed by basic hydrolysis to obtain the compounds (I) wherein R is hydrogen. The new compounds show very interesting properties as antidepressant and intestinal spasmolytic agents. The new intermediates of formula (III) are also claimed.

  公式（I）的苯乙醇胺和苯乙醇氨甲基四氢萘，其中X代表氢原子，卤原子，（C1-C4）烷基或三氟甲基，A代表--COOR基团和四氢萘环之间的键，（C1-C4）烷基或（C2-C4）烯基烷基，R是氢或（C1-C4）烷基，n为0或1及其盐，通常通过将公式（IIa）的环氧化物与公式（III）的四氢萘衍生物反应制备而成，其中A和n如上所定义，R'是（C1-C4）烷基，随后进行碱性水解以获得化合物（I），其中R为氢。这些新化合物表现出非常有趣的抗抑郁和肠平滑肌松弛作用。还声称了公式（III）的新中间体。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20140243335A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾患的方法。
• Nouvelles phényléthanolaminotétralines, procédé pour leur préparation, intermédiaires dans ce procédé et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：MIDY S.p.A.

  公开号：EP0499755A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  Phenyléthanolaminotétralines de formule (I) dans laquelle    X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle ou un groupe trifluorométhyle,    A représente une liaison entre le groupe -COOR et le noyau tétralinique, un groupe (C₁-C₄)alkylène ou un groupe (C₂-C₄)alcénylène, et    R est un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, et leurs sels, sont notamment préparés par réaction d'un époxyde de formule (IIa) avec une tétraline de formule (III) dans laquelle A est tel que defini ci-dessus et R' est un groupe (C₁-C₄)alkyle, éventuellement suivie par une hydrolyse basique pour obtenir les composés (I) où R est l'hydrogène. Les nouveaux composés ont des propriétés très intéressantes en tant qu'agents antidépresseurs et spasmolytiques intestinaux. Les nouveaux intermédiaires de formule (III) sont aussi revendiqués.

  式 (I) 的苯乙醇胺四氢萘化合物 其中 X 代表氢原子、卤素原子、(C₁-C₄)烷基或三氟甲基、 A 代表 -COOR 基团与四烯丙基环之间的键、(C₁-C₄)亚烷基或 (C₂-C₄)亚烯基，以及 R 是氢原子或(C₁-C₄)烷基，以及它们的盐，尤其是通过式 (IIa) 的环氧化物反应制备的 与式 (III) 的四氢萘反应制得 其中 A 如上定义，R'为 (C₁-C₄)烷基，可选择随后进行碱性水解，得到 R 为氢的化合物 (I)。 这些新化合物作为肠道抗抑郁剂和解痉剂具有非常有趣的特性。 此外，还要求得到式（III）的新中间体。
• Nouvelles phényléthanolamino- et phényléthanolaminométhyl-tétralines, procédé pour leur préparation, intermédiaires dans ce procédé et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0500443A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  Phényléthanolamino- et phényléthanolamino-méthyltétralines de formule (I) dans laquelle X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe trifluorométhyle, A représente une liaison entre le groupe -COOR et le noyau tétralinique, un groupe (C1-C4)alkylène ou un groupe (C2-C4)alcénylène, R est un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, et n est 0 ou 1 et leurs sels, sont notamment préparés par réaction d'un époxyde de formule (Ila) avec une tétraline de formule (III) dans laquelle A et n sont tels que définis ci-dessus et R' est un groupe (C1-C4)alkyle, éventuellement suivie par une hydrolyse basique pour obtenir les composés (I) où R est l'hydrogène. Les nouveaux composés ont des propriétés très intéressantes en tant qu'agents antidépresseurs et spasmolytiques intestinaux. Les nouveaux intermédiaires de formule (III) sont aussi revendiqués.

  式 (I) 的苯乙醇胺-和苯乙醇胺-甲基四氢萘 其中 X 代表氢原子、卤素原子、(C1-C4)烷基或三氟甲基、 A 代表 -COOR 基团与四氢萘核之间的键、(C1-C4)亚烷基或(C2-C4)亚烯基、 R 是氢原子或 (C1-C4) 烷基，以及 n 为 0 或 1 及其盐类，特别是通过式 (Ila) 的环氧化物反应制备的 与式 (III) 的四氢萘反应制得 其中 A 和 n 如上定义，R'为(C1-C4)烷基，可选择随后进行碱性水解，得到 R 为氢的化合物 (I)。 这些新化合物作为抗抑郁剂和肠道解痉剂具有非常有趣的特性。 此外，还要求得到式（III）的新中间体。