(7aR)-7a-cyclopropyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indene-1,5(6H)dione | 1299473-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7aR)-7a-cyclopropyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indene-1,5(6H)dione
• 英文别名: (7aR)-7a-Cyclopropyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indene-1,5(6H)-dione；(7aR)-7a-cyclopropyl-2,3,6,7-tetrahydroindene-1,5-dione
• CAS: 1299473-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: LQAGJIYUSCPBOZ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aR)-7a-cyclopropyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indene-1,5(6H)dione 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(1S,7aR)-7a-cyclopropyl-1-hydroxy-1-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011053574A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropyl-3-methoxycyclopent-2-en-1-one 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (7aR)-7a-cyclopropyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indene-1,5(6H)dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011053574A1

文献信息

• 2-[1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bungard Christopher James

  公开号：US20120214847A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖以下化合物：公式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，其可用作选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫性和炎症性疾病或病况。还包括药物组合物和使用方法。