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Dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptadiene-2,3-dicarboxylate | 194220-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptadiene-2,3-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
Dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptadiene-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
194220-96-7
化学式
C16H13ClO5
mdl
——
分子量
320.729
InChiKey
WMDITDMZCUJTNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptadiene-2,3-dicarboxylate硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Dimethyl 3-(2-chlorophenyl)-6-hydroxybenzene-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Polysubstituted Phenylphenols from Substituted Anilines
    摘要:
    2' 和 4'- 取代的芳香族呋喃在路易斯酸存在下与 DMAD 发生反应,生成产率很高的 Diels-Alder 加合物;随后通过自发或酸诱导的δ-消除反应生成多取代的苯酚。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1403
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 18-冠醚-6potassium acetate 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 90.0h, 生成 Dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptadiene-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Polysubstituted Phenylphenols from Substituted Anilines
    摘要:
    2' 和 4'- 取代的芳香族呋喃在路易斯酸存在下与 DMAD 发生反应,生成产率很高的 Diels-Alder 加合物;随后通过自发或酸诱导的δ-消除反应生成多取代的苯酚。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1403
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文献信息

  • 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptadiene derivatives: reactivity towards Brønsted acids
    作者:Alain Maggiani、Arlette Tubul、Pierre Brun
    DOI:10.1039/a908451g
    日期:——
    7-Oxabicyclo[2.2.1]heptadiene derivatives can be converted to phenols, fulvenes and/or the products from a retro-Diels–Alder-like reaction by treatment with Brønsted acids; the outcome of the reaction depends on the experimental conditions and the nature of the Brønsted acid used.
    7- 氧杂双环[2.2.1]庚二烯衍生物可通过布氏酸处理转化为苯酚、富文内酯和/或类似逆狄尔斯-阿尔德反应的产物;反应结果取决于实验条件和所用布氏酸的性质。
  • Influence of the nature of the Lewis acid on the rearrangement of 1-phenyl-7-oxanorbornadiene derivatives
    作者:Alain Maggiani、Arlette Tubul、Pierre Brun
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00869-7
    日期:1998.6
    1-phenyl-7-oxanorbornadiene derivatives are rearranged into 6-hydroxyfulvenes or 4-phenylphenols derivatives when they are reacted with Lewis acids. The course of the reaction, which is highly selective, depends exclusively on the nature of the Lewis acid used. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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