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Stachysoside A undecaacetate
Stachysoside A undecaacetate | 115935-51-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Stachysoside A undecaacetate
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-[2-(3,4-diacetyloxyphenyl)ethoxy]oxan-3-yl] (E)-3-(3,4-diacetyloxyphenyl)prop-2-enoate
CAS
115935-51-8;117895-01-9;129097-47-8;131903-55-4
化学式
C
56
H
66
O
30
mdl
——
分子量
1219.12
InChiKey
UKXPBRWGXFIUID-TZHNFCACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.32
重原子数:
86.0
可旋转键数:
23.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
370.98
氢给体数:
0.0
氢受体数:
30.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Lavandulifolioside
131903-54-3
C
34
H
44
O
19
756.712
3,4-二羟基-beta-苯基乙氧基-O-beta-吡喃木糖基-(1-2)-alpha-吡喃鼠李糖基-(1-3)-4-O-咖啡酰-beta-吡喃葡萄糖苷
Phlinoside B
129097-46-7
C
34
H
44
O
19
756.7
反应信息
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
Lavandulifolioside
以
吡啶
为溶剂, 生成
Stachysoside A undecaacetate
参考文献:
名称:
Lavandulifolioside:一种新的水苏紫苏植物苯丙烷类糖苷
摘要:
一种新的糖苷phenlypropanoid已经从地上部分的甲醇提取物中分离水苏lavandulifolia(唇形科),lavandulifolioside (1) 。根据化学和光谱数据,新化合物1的结构已阐明为β-(3,4-二羟基苯基)乙基O -α-L-阿拉伯吡喃糖基-(12)-α-L-鼠李糖基-(13) -4 - O-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷。
DOI:
10.1002/hlca.19880710612
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BASARAN, ARIF AHMET;CALIS, IHSAN;ANKLIN, CLEMENS;NISHIBE, SANSEL;STICHER,+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 6, C. 1483-1490
作者:
BASARAN, ARIF AHMET、CALIS, IHSAN、ANKLIN, CLEMENS、NISHIBE, SANSEL、STICHER,+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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