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(3aR,4S,5R,7aS)-6-iodo-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol | 1227264-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,4S,5R,7aS)-6-iodo-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
英文别名
——
(3aR,4S,5R,7aS)-6-iodo-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol化学式
CAS
1227264-36-9
化学式
C10H15IO4
mdl
——
分子量
326.131
InChiKey
LPXNHXFMWHLKJN-KZVJFYERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇一氧化碳(3aR,4S,5R,7aS)-6-iodo-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-olsodium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以89%的产率得到methyl (3aS,6S,7R,7aR)-7-hydroxy-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Chemoenzymatic Synthesis of Carbasugars (+)-Pericosines A−C from Diverse Aromatic cis-Dihydrodiol Precursors
    摘要:
    cis-Dihydrocatechols, derived from biological cis-dihydroxylation of methyl benzoate, iodobenzene and benzonitrile, using the microorganism Pseudomonas putida UV4, were converted into pericosines A, C, and B, respectively. This approach constitutes the shortest syntheses, to date, of these important natural products with densely packed functionalities.
    DOI:
    10.1021/ol100525r
  • 作为产物:
    描述:
    (3aS,5aS,6aS,6bS)-5-iodo-2,2-dimethyl-3a,5a,6a,6b-tetrahydrooxireno[e][1,3]benzodioxolesodium methylate甲醇 作用下, 反应 48.0h, 以68%的产率得到(3aR,4S,5R,7aS)-6-iodo-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Chemoenzymatic Synthesis of Carbasugars (+)-Pericosines A−C from Diverse Aromatic cis-Dihydrodiol Precursors
    摘要:
    cis-Dihydrocatechols, derived from biological cis-dihydroxylation of methyl benzoate, iodobenzene and benzonitrile, using the microorganism Pseudomonas putida UV4, were converted into pericosines A, C, and B, respectively. This approach constitutes the shortest syntheses, to date, of these important natural products with densely packed functionalities.
    DOI:
    10.1021/ol100525r
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