4-pentafluorosulfanylnon-1-en-3-ol | 1403973-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-pentafluorosulfanylnon-1-en-3-ol
• 英文别名: 4-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)non-1-en-3-ol；4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)non-1-en-3-ol
• CAS: 1403973-40-9
• 化学式: C₉H₁₇F₅OS
• 分子量: 268.291
• InChiKey: JGLAHTLMWMWGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-pentafluorosulfanylheptyl acetate 在 盐酸 、 水 、 vinyl magnesium bromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-pentafluorosulfanylnon-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  脂肪族2-五氟硫醛的制备与反应

  摘要：

  描述了脂肪族 2-五氟硫醛的简便制备方法。为了研究醛作为合成结构单元的效用，探索了醛的各种转化。五氟硫烷基在多种反应条件下均稳定，在大多数情况下以中等至良好的收率获得五氟硫烷基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200763

文献信息

• Preparation and Reactions of Aliphatic 2-Pentafluorosulfanyl Aldehydes
  作者：Silvana C. Ngo、Jin-Hong Lin、Paul R. Savoie、Erica M. Hines、Kaitlin M. Pugliese、John T. Welch

  DOI：10.1002/ejoc.201200763

  日期：2012.9

  A facile preparation of aliphatic 2-pentafluorosulfanyl aldehydes is described. To investigate the utility of the aldehydes as synthetic building blocks, various transformations of the aldehydes were explored. The pentafluorosulfanyl group was stable under a variety of reaction conditions, and the pentafluorosulfanylated products were obtained in moderate to good yields in most cases.

  描述了脂肪族 2-五氟硫醛的简便制备方法。为了研究醛作为合成结构单元的效用，探索了醛的各种转化。五氟硫烷基在多种反应条件下均稳定，在大多数情况下以中等至良好的收率获得五氟硫烷基化产物。